广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
6期
831-834
,共4页
汤少鹏%臧文巧%王涛%轩小燕
湯少鵬%臧文巧%王濤%軒小燕
탕소붕%장문교%왕도%헌소연
食管癌%S100A4%基质金属蛋白酶-9%侵袭转移
食管癌%S100A4%基質金屬蛋白酶-9%侵襲轉移
식관암%S100A4%기질금속단백매-9%침습전이
目的 探讨S100A4基因在食管癌侵袭转移中的作用和可能机制.方法 化学合成2对靶向S100A4的siRNA,脂质体介导转染入人食管癌EC-9706细胞,同时以转染阴性对照siRNA细胞和未转染空白细胞作为对照.转染48 h后,半定量RT-PCR检测各组细胞S100A4和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因mRNA表达的变化,Western blot检测各组细胞S100A4和MMP-9基因蛋白表达的变化;转染48 h后,侵袭小室检测各组细胞穿膜细胞数的变化,划痕实验检测各组细胞迁移能力的变化.结果 RT-PCR和Western blot结果显示:与转染阴性对照siRNA的细胞和未转染的空白细胞相比,转染2对靶向S100A4的siRNA的细胞S100A4 mRNA和蛋白的表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与转染阴性对照siRNA的细胞和未转染的空白细胞相比,转染2对靶向S100A4的siRNA的细胞MMP-9 mRNA和蛋白的表达同样明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).Boyden侵袭小室结果显示:与转染阴性对照siRNA的细胞和未转染的空白细胞相比,转染2对靶向S100A4的siRNA的细胞穿膜细胞数明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);划痕实验结果显示:转染2对靶向S100A4的siRNA的细胞的迁移距离明显小于转染阴性siRNA的细胞和未转染的空白细胞,差异有统计学意义(P<0.05).结论 S100A4参与食管癌侵袭转移的发生,S100A4可能通过影响MMP-9的表达参与此作用.
目的 探討S100A4基因在食管癌侵襲轉移中的作用和可能機製.方法 化學閤成2對靶嚮S100A4的siRNA,脂質體介導轉染入人食管癌EC-9706細胞,同時以轉染陰性對照siRNA細胞和未轉染空白細胞作為對照.轉染48 h後,半定量RT-PCR檢測各組細胞S100A4和基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)基因mRNA錶達的變化,Western blot檢測各組細胞S100A4和MMP-9基因蛋白錶達的變化;轉染48 h後,侵襲小室檢測各組細胞穿膜細胞數的變化,劃痕實驗檢測各組細胞遷移能力的變化.結果 RT-PCR和Western blot結果顯示:與轉染陰性對照siRNA的細胞和未轉染的空白細胞相比,轉染2對靶嚮S100A4的siRNA的細胞S100A4 mRNA和蛋白的錶達明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05);與轉染陰性對照siRNA的細胞和未轉染的空白細胞相比,轉染2對靶嚮S100A4的siRNA的細胞MMP-9 mRNA和蛋白的錶達同樣明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05).Boyden侵襲小室結果顯示:與轉染陰性對照siRNA的細胞和未轉染的空白細胞相比,轉染2對靶嚮S100A4的siRNA的細胞穿膜細胞數明顯下降,差異有統計學意義(P<0.05);劃痕實驗結果顯示:轉染2對靶嚮S100A4的siRNA的細胞的遷移距離明顯小于轉染陰性siRNA的細胞和未轉染的空白細胞,差異有統計學意義(P<0.05).結論 S100A4參與食管癌侵襲轉移的髮生,S100A4可能通過影響MMP-9的錶達參與此作用.
목적 탐토S100A4기인재식관암침습전이중적작용화가능궤제.방법 화학합성2대파향S100A4적siRNA,지질체개도전염입인식관암EC-9706세포,동시이전염음성대조siRNA세포화미전염공백세포작위대조.전염48 h후,반정량RT-PCR검측각조세포S100A4화기질금속단백매-9(MMP-9)기인mRNA표체적변화,Western blot검측각조세포S100A4화MMP-9기인단백표체적변화;전염48 h후,침습소실검측각조세포천막세포수적변화,화흔실험검측각조세포천이능력적변화.결과 RT-PCR화Western blot결과현시:여전염음성대조siRNA적세포화미전염적공백세포상비,전염2대파향S100A4적siRNA적세포S100A4 mRNA화단백적표체명현강저,차이유통계학의의(P<0.05);여전염음성대조siRNA적세포화미전염적공백세포상비,전염2대파향S100A4적siRNA적세포MMP-9 mRNA화단백적표체동양명현강저,차이유통계학의의(P<0.05).Boyden침습소실결과현시:여전염음성대조siRNA적세포화미전염적공백세포상비,전염2대파향S100A4적siRNA적세포천막세포수명현하강,차이유통계학의의(P<0.05);화흔실험결과현시:전염2대파향S100A4적siRNA적세포적천이거리명현소우전염음성siRNA적세포화미전염적공백세포,차이유통계학의의(P<0.05).결론 S100A4삼여식관암침습전이적발생,S100A4가능통과영향MMP-9적표체삼여차작용.
