中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2013年
11期
57-58
,共2页
耿寒松%刘荣芹%李学灵%王新福%关恒永
耿寒鬆%劉榮芹%李學靈%王新福%關恆永
경한송%류영근%리학령%왕신복%관항영
氨磺必利%利培酮%女性%精神分裂症%疗效%安全性
氨磺必利%利培酮%女性%精神分裂癥%療效%安全性
안광필리%리배동%녀성%정신분렬증%료효%안전성
目的:评估氨磺必利与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性.方法:58名女性精神分裂症患者随机分为研究组(n=29)和对照组(n=29).研究组以阳性症状为主的口服氨磺必利400~1 200 mg/d,以阴性症状为主的口服氨磺必利片50~300 mg/d.对照组口服利培酮2~6 mg/d,两组均治疗6周.分别于基线和治疗第2、4、6周使用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,临床总体印象量表(CGI)评估患者总体疾病严重度的变化,用UKU副作用量表,Barnes静坐不能量表评价安全性.结果:研究组与对照组6周末有效率、痊愈率以及在治疗的各时间点CGI比较无显著差异(P＞0.05).对于阴性症状为主的患者,两组比较亦无显著差异(P＞0.05).两组安全性相当.结论:氨磺必利治疗女性精神分裂症有效性和安全性与利培酮相当,是一种安全有效的抗精神分裂症药物.
目的:評估氨磺必利與利培酮治療女性精神分裂癥的療效和安全性.方法:58名女性精神分裂癥患者隨機分為研究組(n=29)和對照組(n=29).研究組以暘性癥狀為主的口服氨磺必利400~1 200 mg/d,以陰性癥狀為主的口服氨磺必利片50~300 mg/d.對照組口服利培酮2~6 mg/d,兩組均治療6週.分彆于基線和治療第2、4、6週使用暘性和陰性癥狀量錶(PANSS)評估療效,臨床總體印象量錶(CGI)評估患者總體疾病嚴重度的變化,用UKU副作用量錶,Barnes靜坐不能量錶評價安全性.結果:研究組與對照組6週末有效率、痊愈率以及在治療的各時間點CGI比較無顯著差異(P＞0.05).對于陰性癥狀為主的患者,兩組比較亦無顯著差異(P＞0.05).兩組安全性相噹.結論:氨磺必利治療女性精神分裂癥有效性和安全性與利培酮相噹,是一種安全有效的抗精神分裂癥藥物.
목적:평고안광필리여리배동치료녀성정신분렬증적료효화안전성.방법:58명녀성정신분렬증환자수궤분위연구조(n=29)화대조조(n=29).연구조이양성증상위주적구복안광필리400~1 200 mg/d,이음성증상위주적구복안광필리편50~300 mg/d.대조조구복리배동2~6 mg/d,량조균치료6주.분별우기선화치료제2、4、6주사용양성화음성증상량표(PANSS)평고료효,림상총체인상량표(CGI)평고환자총체질병엄중도적변화,용UKU부작용량표,Barnes정좌불능량표평개안전성.결과:연구조여대조조6주말유효솔、전유솔이급재치료적각시간점CGI비교무현저차이(P＞0.05).대우음성증상위주적환자,량조비교역무현저차이(P＞0.05).량조안전성상당.결론:안광필리치료녀성정신분렬증유효성화안전성여리배동상당,시일충안전유효적항정신분렬증약물.
