江苏科技大学学报（自然科学版）
江囌科技大學學報（自然科學版）
강소과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
1期
89-92
,共4页
Abcg4基因%组织表达%RNAi%RT-PCR%侧脑室注射
Abcg4基因%組織錶達%RNAi%RT-PCR%側腦室註射
Abcg4기인%조직표체%RNAi%RT-PCR%측뇌실주사
利用半定量RT-PCR的方法研究基因Abcg4在小鼠组织的表达情况,发现Abcg4基因在小鼠脑、眼睛和脾中表达,其中脑和眼睛中表达较高.为进一步研究Abcg4基因的功能,采用RNA干涉(RNAi)技术抑制脑中Abcg4基因的表达,通过体内实验了解其对Abcg4基因的沉默效率.设计合成针对Abcg4基因的小干扰RNA (siRNA),不同剂量siRNA注射小鼠侧脑室内,于小鼠注射后不同时相点,采用半定量RT-PCR法检测脑内Abcg4基因的表达量.结果表明,特定靶序列的siRNA注射剂量6μg,注射48 h时,对Abcg4基因的抑制效率可达85％.研究表明,脑注射siRNA可以显著抑制小鼠脑中Abcg4基因的表达.
利用半定量RT-PCR的方法研究基因Abcg4在小鼠組織的錶達情況,髮現Abcg4基因在小鼠腦、眼睛和脾中錶達,其中腦和眼睛中錶達較高.為進一步研究Abcg4基因的功能,採用RNA榦涉(RNAi)技術抑製腦中Abcg4基因的錶達,通過體內實驗瞭解其對Abcg4基因的沉默效率.設計閤成針對Abcg4基因的小榦擾RNA (siRNA),不同劑量siRNA註射小鼠側腦室內,于小鼠註射後不同時相點,採用半定量RT-PCR法檢測腦內Abcg4基因的錶達量.結果錶明,特定靶序列的siRNA註射劑量6μg,註射48 h時,對Abcg4基因的抑製效率可達85％.研究錶明,腦註射siRNA可以顯著抑製小鼠腦中Abcg4基因的錶達.
이용반정량RT-PCR적방법연구기인Abcg4재소서조직적표체정황,발현Abcg4기인재소서뇌、안정화비중표체,기중뇌화안정중표체교고.위진일보연구Abcg4기인적공능,채용RNA간섭(RNAi)기술억제뇌중Abcg4기인적표체,통과체내실험료해기대Abcg4기인적침묵효솔.설계합성침대Abcg4기인적소간우RNA (siRNA),불동제량siRNA주사소서측뇌실내,우소서주사후불동시상점,채용반정량RT-PCR법검측뇌내Abcg4기인적표체량.결과표명,특정파서렬적siRNA주사제량6μg,주사48 h시,대Abcg4기인적억제효솔가체85％.연구표명,뇌주사siRNA가이현저억제소서뇌중Abcg4기인적표체.
