中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
19期
43-45
,共3页
虎梅颗粒%薄层色谱法%高效液相色谱法%虎杖苷%含量测定
虎梅顆粒%薄層色譜法%高效液相色譜法%虎杖苷%含量測定
호매과립%박층색보법%고효액상색보법%호장감%함량측정
Humei Granules%thin layer chromatography%high performace liquid chromatography%polydatin%content determination
目的 建立虎梅颗粒中薄荷脑薄层色谱鉴别与虎杖苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以菲罗门C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(23∶77)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为306 nm,以外标法检测.结果 虎杖苷进样量在0.003 92 ～0.392 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=3 630 174.861 74 C+8 616.613 77(r=0.999 9),平均回收率为99.44％,RSD =0.60％(n=6).结论 该方法专属性强、重现性好,可有效控制虎梅颗粒的质量.
目的 建立虎梅顆粒中薄荷腦薄層色譜鑒彆與虎杖苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜法,以菲囉門C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)為色譜柱,乙腈-水(23∶77)為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長為306 nm,以外標法檢測.結果 虎杖苷進樣量在0.003 92 ～0.392 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,迴歸方程為A=3 630 174.861 74 C+8 616.613 77(r=0.999 9),平均迴收率為99.44％,RSD =0.60％(n=6).結論 該方法專屬性彊、重現性好,可有效控製虎梅顆粒的質量.
목적 건립호매과립중박하뇌박층색보감별여호장감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보법,이비라문C18주(250 mm×4.6 mm,5μm)위색보주,을정-수(23∶77)위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장위306 nm,이외표법검측.결과 호장감진양량재0.003 92 ～0.392 μg범위내여봉면적정량호적선성관계,회귀방정위A=3 630 174.861 74 C+8 616.613 77(r=0.999 9),평균회수솔위99.44％,RSD =0.60％(n=6).결론 해방법전속성강、중현성호,가유효공제호매과립적질량.
