中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
19期
4-7
,共4页
人参皂苷Rg1%秀丽隐杆线虫%帕金森病%分子机制
人參皂苷Rg1%秀麗隱桿線蟲%帕金森病%分子機製
인삼조감Rg1%수려은간선충%파금삼병%분자궤제
ginsenoside Rg1%Caenorhabditis elegans%Parkinson's disease%molecular mechanism
目的 观察人参皂苷Rg1对秀丽隐杆线虫帕金森病模型的影响并探讨其分子机制.方法 试验设模型组和3个用药组,浓度依次为0.1,l,10 mmol/L,观察其对线虫转基因帕金森病模型多巴胺神经元树突的影响,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测模型组和用药组(10 mmol/L)帕金森病相关基因表达的变化.同时观察上述不同浓度人参皂苷Rg1干预鱼藤酮诱导线虫帕金森病模型,对线虫体内活性氧水平及多巴胺神经元树突的影响.结果 与对照组相比,10 mmol/L人参皂苷Rg1对帕金森病模型多巴胺树突减少表型有明显的抑制,表现其干预帕金森病的功能,10 mmol/L用药组lrk-1基因表达明显下调;10 mmol/L用药组活性氧水平明显低于鱼藤酮组,并且正常多巴胺神经元树突的线虫存在比例显著提高.结论 人参皂苷Rg1对帕金森病模型多巴胺树突减少表型有抑制作用,其机制与抑制活性氧生成与lrk-1基因表达下调有关.
目的 觀察人參皂苷Rg1對秀麗隱桿線蟲帕金森病模型的影響併探討其分子機製.方法 試驗設模型組和3箇用藥組,濃度依次為0.1,l,10 mmol/L,觀察其對線蟲轉基因帕金森病模型多巴胺神經元樹突的影響,採用實時熒光定量PCR(qRT-PCR)方法檢測模型組和用藥組(10 mmol/L)帕金森病相關基因錶達的變化.同時觀察上述不同濃度人參皂苷Rg1榦預魚籐酮誘導線蟲帕金森病模型,對線蟲體內活性氧水平及多巴胺神經元樹突的影響.結果 與對照組相比,10 mmol/L人參皂苷Rg1對帕金森病模型多巴胺樹突減少錶型有明顯的抑製,錶現其榦預帕金森病的功能,10 mmol/L用藥組lrk-1基因錶達明顯下調;10 mmol/L用藥組活性氧水平明顯低于魚籐酮組,併且正常多巴胺神經元樹突的線蟲存在比例顯著提高.結論 人參皂苷Rg1對帕金森病模型多巴胺樹突減少錶型有抑製作用,其機製與抑製活性氧生成與lrk-1基因錶達下調有關.
목적 관찰인삼조감Rg1대수려은간선충파금삼병모형적영향병탐토기분자궤제.방법 시험설모형조화3개용약조,농도의차위0.1,l,10 mmol/L,관찰기대선충전기인파금삼병모형다파알신경원수돌적영향,채용실시형광정량PCR(qRT-PCR)방법검측모형조화용약조(10 mmol/L)파금삼병상관기인표체적변화.동시관찰상술불동농도인삼조감Rg1간예어등동유도선충파금삼병모형,대선충체내활성양수평급다파알신경원수돌적영향.결과 여대조조상비,10 mmol/L인삼조감Rg1대파금삼병모형다파알수돌감소표형유명현적억제,표현기간예파금삼병적공능,10 mmol/L용약조lrk-1기인표체명현하조;10 mmol/L용약조활성양수평명현저우어등동조,병차정상다파알신경원수돌적선충존재비례현저제고.결론 인삼조감Rg1대파금삼병모형다파알수돌감소표형유억제작용,기궤제여억제활성양생성여lrk-1기인표체하조유관.
