中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
29期
21-23,27
,共4页
苗伏龙%刘鹏%魏明%张立军%于则利
苗伏龍%劉鵬%魏明%張立軍%于則利
묘복룡%류붕%위명%장립군%우칙리
缺血预处理%兔肝细胞%深低温保存
缺血預處理%兔肝細胞%深低溫保存
결혈예처리%토간세포%심저온보존
Ischemic preconditioning%Rabbit hepatocytes%Cryopreservation
目的 初步探索不同时间的缺血预处理对兔肝细胞深低温保存的影响.方法 体重2～2.5 kg的3月龄纯种新西兰大白兔40只,根据分离前是否采用缺血预处理及预处理时间,分为未预处理组(NPC组),5 min缺血预处理组(IPC5组),10 min缺血预处理组(IPC10组),15 min缺血预处理组(IPC15组),每组各10只.采用胶原酶离体两步灌流法分离肝细胞.于2、3、4周分别提取各组肝细胞样本,进行存活率、谷丙转氨酶(ALT)的检测.结果 冻存前,各组新鲜分离的肝细胞平均存活率差异无统计学意义(P=0.69＞ 0.05).冻存后:①2、3、4周时检测各组样本存活率和谷丙转氨酶(ALT),差异均有统计学意义(均P＜0.05).两两比较结果显示,2、3、4周时IPC5组和IPC10组细胞存活率及ALT差异无统计学意义(P＞0.05);且各时段IPC5组和IPC10组细胞存活率最高,ALT最低,而IPC15组细胞存活率最低,ALT最高.②同组内不同时间,细胞存活率、ALT检测差异均无统计学意义(P＞ 0.05).结论 合适时间的缺血预处理可以提高兔肝细胞深低温保存的效果.
目的 初步探索不同時間的缺血預處理對兔肝細胞深低溫保存的影響.方法 體重2～2.5 kg的3月齡純種新西蘭大白兔40隻,根據分離前是否採用缺血預處理及預處理時間,分為未預處理組(NPC組),5 min缺血預處理組(IPC5組),10 min缺血預處理組(IPC10組),15 min缺血預處理組(IPC15組),每組各10隻.採用膠原酶離體兩步灌流法分離肝細胞.于2、3、4週分彆提取各組肝細胞樣本,進行存活率、穀丙轉氨酶(ALT)的檢測.結果 凍存前,各組新鮮分離的肝細胞平均存活率差異無統計學意義(P=0.69＞ 0.05).凍存後:①2、3、4週時檢測各組樣本存活率和穀丙轉氨酶(ALT),差異均有統計學意義(均P＜0.05).兩兩比較結果顯示,2、3、4週時IPC5組和IPC10組細胞存活率及ALT差異無統計學意義(P＞0.05);且各時段IPC5組和IPC10組細胞存活率最高,ALT最低,而IPC15組細胞存活率最低,ALT最高.②同組內不同時間,細胞存活率、ALT檢測差異均無統計學意義(P＞ 0.05).結論 閤適時間的缺血預處理可以提高兔肝細胞深低溫保存的效果.
목적 초보탐색불동시간적결혈예처리대토간세포심저온보존적영향.방법 체중2～2.5 kg적3월령순충신서란대백토40지,근거분리전시부채용결혈예처리급예처리시간,분위미예처리조(NPC조),5 min결혈예처리조(IPC5조),10 min결혈예처리조(IPC10조),15 min결혈예처리조(IPC15조),매조각10지.채용효원매리체량보관류법분리간세포.우2、3、4주분별제취각조간세포양본,진행존활솔、곡병전안매(ALT)적검측.결과 동존전,각조신선분리적간세포평균존활솔차이무통계학의의(P=0.69＞ 0.05).동존후:①2、3、4주시검측각조양본존활솔화곡병전안매(ALT),차이균유통계학의의(균P＜0.05).량량비교결과현시,2、3、4주시IPC5조화IPC10조세포존활솔급ALT차이무통계학의의(P＞0.05);차각시단IPC5조화IPC10조세포존활솔최고,ALT최저,이IPC15조세포존활솔최저,ALT최고.②동조내불동시간,세포존활솔、ALT검측차이균무통계학의의(P＞ 0.05).결론 합괄시간적결혈예처리가이제고토간세포심저온보존적효과.
