时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
10期
2547-2548
,共2页
甘草次酸%环己胺%酰胺%抗炎活性
甘草次痠%環己胺%酰胺%抗炎活性
감초차산%배기알%선알%항염활성
目的 根据甘草次酸的构效关系合成甘草次酸衍生物,以提高甘草次酸的药理活性.方法 以18β-甘草次酸、11-脱氧甘草次酸和环己胺为原料,在DCC,HOBT/DMAP体系中合成了目标化合物,并对N-环己基-18β-甘草次酸酰胺进行了初步的抗炎活性研究.结果 所合成的化合物通过IR,1HNMR和MS进行了表征.抗炎活性研究表明N-环己基-18β-甘草次酸酰胺具有比氢化可的松更强的抗炎活性.结论 该研究合成了两个甘草次酸衍生物,丰富了甘草次酸衍生物的种类,其中N-环己基-18β-甘草次酸酰胺具有比氢化可的松更强的抗炎活性,为抗炎药物的筛选提供了新的候选化合物.
目的 根據甘草次痠的構效關繫閤成甘草次痠衍生物,以提高甘草次痠的藥理活性.方法 以18β-甘草次痠、11-脫氧甘草次痠和環己胺為原料,在DCC,HOBT/DMAP體繫中閤成瞭目標化閤物,併對N-環己基-18β-甘草次痠酰胺進行瞭初步的抗炎活性研究.結果 所閤成的化閤物通過IR,1HNMR和MS進行瞭錶徵.抗炎活性研究錶明N-環己基-18β-甘草次痠酰胺具有比氫化可的鬆更彊的抗炎活性.結論 該研究閤成瞭兩箇甘草次痠衍生物,豐富瞭甘草次痠衍生物的種類,其中N-環己基-18β-甘草次痠酰胺具有比氫化可的鬆更彊的抗炎活性,為抗炎藥物的篩選提供瞭新的候選化閤物.
목적 근거감초차산적구효관계합성감초차산연생물,이제고감초차산적약리활성.방법 이18β-감초차산、11-탈양감초차산화배기알위원료,재DCC,HOBT/DMAP체계중합성료목표화합물,병대N-배기기-18β-감초차산선알진행료초보적항염활성연구.결과 소합성적화합물통과IR,1HNMR화MS진행료표정.항염활성연구표명N-배기기-18β-감초차산선알구유비경화가적송경강적항염활성.결론 해연구합성료량개감초차산연생물,봉부료감초차산연생물적충류,기중N-배기기-18β-감초차산선알구유비경화가적송경강적항염활성,위항염약물적사선제공료신적후선화합물.
