时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
10期
2457-2459
,共3页
玻璃海鞘%抗肿瘤%细胞形态%流式细胞术
玻璃海鞘%抗腫瘤%細胞形態%流式細胞術
파리해초%항종류%세포형태%류식세포술
目的 研究玻璃海鞘提取物分离组分的抗肿瘤活性.方法 利用磺酰罗明B蛋白染色、吉姆萨与Hoechst染色、流式细胞术方法来观察相关指标.结果 玻璃海鞘提取物分离组分对三种肿瘤细胞B16F0、Hela、HL-60有明显的抑制细胞增殖的作用,IC50分别为2.7,2.0,2.4 μg/ml；在浓度为4.9μg/ml时,细胞体积变大,成梭形,出现树突状结构,有凋亡小体的出现；在一定浓度范围内,可以诱导B16F0细胞G/M期阻滞.结论 玻璃海鞘提取物分离组分具有显著的抗肿瘤活性,并诱导B16F0细胞G2/M期阻滞.
目的 研究玻璃海鞘提取物分離組分的抗腫瘤活性.方法 利用磺酰囉明B蛋白染色、吉姆薩與Hoechst染色、流式細胞術方法來觀察相關指標.結果 玻璃海鞘提取物分離組分對三種腫瘤細胞B16F0、Hela、HL-60有明顯的抑製細胞增殖的作用,IC50分彆為2.7,2.0,2.4 μg/ml；在濃度為4.9μg/ml時,細胞體積變大,成梭形,齣現樹突狀結構,有凋亡小體的齣現；在一定濃度範圍內,可以誘導B16F0細胞G/M期阻滯.結論 玻璃海鞘提取物分離組分具有顯著的抗腫瘤活性,併誘導B16F0細胞G2/M期阻滯.
목적 연구파리해초제취물분리조분적항종류활성.방법 이용광선라명B단백염색、길모살여Hoechst염색、류식세포술방법래관찰상관지표.결과 파리해초제취물분리조분대삼충종류세포B16F0、Hela、HL-60유명현적억제세포증식적작용,IC50분별위2.7,2.0,2.4 μg/ml；재농도위4.9μg/ml시,세포체적변대,성사형,출현수돌상결구,유조망소체적출현；재일정농도범위내,가이유도B16F0세포G/M기조체.결론 파리해초제취물분리조분구유현저적항종류활성,병유도B16F0세포G2/M기조체.
