现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2012年
11期
2366-2368
,共3页
胡延平%刘璇%张旻昱%陈芳%曹方方%张继红
鬍延平%劉璇%張旻昱%陳芳%曹方方%張繼紅
호연평%류선%장민욱%진방%조방방%장계홍
骨髓增生异常综合征%细胞遗传学%分析
骨髓增生異常綜閤徵%細胞遺傳學%分析
골수증생이상종합정%세포유전학%분석
目的:探讨中国辽宁骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者细胞遗传学异常特征.方法:回顾性分析2010年至2012年根据FAB及WHO标准诊断为MDS的112例患者.采用传统细胞遗传学(conventional cytogenetics,CG)及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)研究其分子遗传学改变.结果:112例患者中具有克隆性染色体异常46例,占41.1％.具有单独异常克隆40例(35.7％),两个异常克隆9例(8.0％),三个及以上异常克隆17例(15.2％);其中+8最常见,占26.8％.结论:染色体异常核型与WHO分型没有明显的相关性,但是复杂核型在RAEB-Ⅰ及RAEB-Ⅱ中更常见.
目的:探討中國遼寧骨髓增生異常綜閤徵(myelodysplastic syndrome,MDS)患者細胞遺傳學異常特徵.方法:迴顧性分析2010年至2012年根據FAB及WHO標準診斷為MDS的112例患者.採用傳統細胞遺傳學(conventional cytogenetics,CG)及熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)研究其分子遺傳學改變.結果:112例患者中具有剋隆性染色體異常46例,佔41.1％.具有單獨異常剋隆40例(35.7％),兩箇異常剋隆9例(8.0％),三箇及以上異常剋隆17例(15.2％);其中+8最常見,佔26.8％.結論:染色體異常覈型與WHO分型沒有明顯的相關性,但是複雜覈型在RAEB-Ⅰ及RAEB-Ⅱ中更常見.
목적:탐토중국료녕골수증생이상종합정(myelodysplastic syndrome,MDS)환자세포유전학이상특정.방법:회고성분석2010년지2012년근거FAB급WHO표준진단위MDS적112례환자.채용전통세포유전학(conventional cytogenetics,CG)급형광원위잡교(fluorescence in situ hybridization,FISH)연구기분자유전학개변.결과:112례환자중구유극륭성염색체이상46례,점41.1％.구유단독이상극륭40례(35.7％),량개이상극륭9례(8.0％),삼개급이상이상극륭17례(15.2％);기중+8최상견,점26.8％.결론:염색체이상핵형여WHO분형몰유명현적상관성,단시복잡핵형재RAEB-Ⅰ급RAEB-Ⅱ중경상견.
