现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2012年
11期
2255-2258
,共4页
李松林%刘新莉%李霏%尹元琴
李鬆林%劉新莉%李霏%尹元琴
리송림%류신리%리비%윤원금
肝癌%移植瘤%NK4%裸鼠%基因转染
肝癌%移植瘤%NK4%裸鼠%基因轉染
간암%이식류%NK4%라서%기인전염
目的:构建稳定表达NK4的LM3肝癌细胞系,建立裸鼠肝癌模型,观察肿瘤生长情况,并探讨NK4抑制肿瘤可能的机制.方法:构建携带NK4基因的慢病毒载体pLenti6.3-NK4-IRES-EGFP,转染LM3细胞构建稳定表达NK4的细胞系,分组建立裸鼠肝癌皮下移植瘤模型.测量肿瘤瘤体的体积,重量,采用免疫组化等方法观察肿瘤微血管密度,瘤体中MMP-9的表达.结果:接种肝癌细胞28天后,NK4组裸鼠移植瘤体积为(1.28±0.25) cm3,明显小于对照组与空载体组(2.15±0.58)cm3和(2.06±0.51)cm3(P＜0.01).NK4组瘤重为(1.17±0.78)g,显著低于对照组和空载体组(3.69±1.92)g和(3.52±1.68)g(P＜0.01).NK4转染组的肿瘤血管密度为(10.25±3.85),显著低于对照组和空载体组(26.56±7.62)和(24.37±8.34).NK4组瘤体中MMP-9表达明显减少.结论:转染NK4基因可以显著抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长,其作用机制可能是通过抑制肿瘤内新生血管的形成和肿瘤细胞的侵袭.
目的:構建穩定錶達NK4的LM3肝癌細胞繫,建立裸鼠肝癌模型,觀察腫瘤生長情況,併探討NK4抑製腫瘤可能的機製.方法:構建攜帶NK4基因的慢病毒載體pLenti6.3-NK4-IRES-EGFP,轉染LM3細胞構建穩定錶達NK4的細胞繫,分組建立裸鼠肝癌皮下移植瘤模型.測量腫瘤瘤體的體積,重量,採用免疫組化等方法觀察腫瘤微血管密度,瘤體中MMP-9的錶達.結果:接種肝癌細胞28天後,NK4組裸鼠移植瘤體積為(1.28±0.25) cm3,明顯小于對照組與空載體組(2.15±0.58)cm3和(2.06±0.51)cm3(P＜0.01).NK4組瘤重為(1.17±0.78)g,顯著低于對照組和空載體組(3.69±1.92)g和(3.52±1.68)g(P＜0.01).NK4轉染組的腫瘤血管密度為(10.25±3.85),顯著低于對照組和空載體組(26.56±7.62)和(24.37±8.34).NK4組瘤體中MMP-9錶達明顯減少.結論:轉染NK4基因可以顯著抑製裸鼠肝癌移植瘤的生長,其作用機製可能是通過抑製腫瘤內新生血管的形成和腫瘤細胞的侵襲.
목적:구건은정표체NK4적LM3간암세포계,건립라서간암모형,관찰종류생장정황,병탐토NK4억제종류가능적궤제.방법:구건휴대NK4기인적만병독재체pLenti6.3-NK4-IRES-EGFP,전염LM3세포구건은정표체NK4적세포계,분조건립라서간암피하이식류모형.측량종류류체적체적,중량,채용면역조화등방법관찰종류미혈관밀도,류체중MMP-9적표체.결과:접충간암세포28천후,NK4조라서이식류체적위(1.28±0.25) cm3,명현소우대조조여공재체조(2.15±0.58)cm3화(2.06±0.51)cm3(P＜0.01).NK4조류중위(1.17±0.78)g,현저저우대조조화공재체조(3.69±1.92)g화(3.52±1.68)g(P＜0.01).NK4전염조적종류혈관밀도위(10.25±3.85),현저저우대조조화공재체조(26.56±7.62)화(24.37±8.34).NK4조류체중MMP-9표체명현감소.결론:전염NK4기인가이현저억제라서간암이식류적생장,기작용궤제가능시통과억제종류내신생혈관적형성화종류세포적침습.
