现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2012年
11期
2218-2222
,共5页
孙丽%韩莉%刘朝奇%石慧%赵琳%神谢静%谭超
孫麗%韓莉%劉朝奇%石慧%趙琳%神謝靜%譚超
손려%한리%류조기%석혜%조림%신사정%담초
P2X7受体%宫颈癌%ATP%细胞凋亡
P2X7受體%宮頸癌%ATP%細胞凋亡
P2X7수체%궁경암%ATP%세포조망
目的:用重组质粒pcDNA6/His-V5-P2X7建立细胞膜稳定表达P2X7受体的人宫颈癌Caski细胞株.方法:采用脂质体转染法将重组质粒pcDNA6/His-V5-P2X7转染入Caski细胞后,应用RT-PCR、Western blotting及细胞免疫荧光法筛选高表达P2X7的Caski细胞株;MTT法检测细胞增殖;P2X7的天然配体ATP处理高表达细胞后,MTF检测细胞生存率,FCM检测细胞凋亡率.结果:成功获得高表达P2X7受体的Caski细胞株;与对照细胞相比,高表达P2X7受体可抑制Caski细胞生长;不同浓度ATP作用细胞株后可抑制细胞增殖,并导致细胞凋亡率增加.结论:高表达P2X7可抑制Caski细胞生长,并且在其配体ATP作用下诱导细胞凋亡.
目的:用重組質粒pcDNA6/His-V5-P2X7建立細胞膜穩定錶達P2X7受體的人宮頸癌Caski細胞株.方法:採用脂質體轉染法將重組質粒pcDNA6/His-V5-P2X7轉染入Caski細胞後,應用RT-PCR、Western blotting及細胞免疫熒光法篩選高錶達P2X7的Caski細胞株;MTT法檢測細胞增殖;P2X7的天然配體ATP處理高錶達細胞後,MTF檢測細胞生存率,FCM檢測細胞凋亡率.結果:成功穫得高錶達P2X7受體的Caski細胞株;與對照細胞相比,高錶達P2X7受體可抑製Caski細胞生長;不同濃度ATP作用細胞株後可抑製細胞增殖,併導緻細胞凋亡率增加.結論:高錶達P2X7可抑製Caski細胞生長,併且在其配體ATP作用下誘導細胞凋亡.
목적:용중조질립pcDNA6/His-V5-P2X7건립세포막은정표체P2X7수체적인궁경암Caski세포주.방법:채용지질체전염법장중조질립pcDNA6/His-V5-P2X7전염입Caski세포후,응용RT-PCR、Western blotting급세포면역형광법사선고표체P2X7적Caski세포주;MTT법검측세포증식;P2X7적천연배체ATP처리고표체세포후,MTF검측세포생존솔,FCM검측세포조망솔.결과:성공획득고표체P2X7수체적Caski세포주;여대조세포상비,고표체P2X7수체가억제Caski세포생장;불동농도ATP작용세포주후가억제세포증식,병도치세포조망솔증가.결론:고표체P2X7가억제Caski세포생장,병차재기배체ATP작용하유도세포조망.
