实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2012年
12期
1949-1952
,共4页
非霍奇金淋巴瘤%和厚朴酚%Raji细胞%NK细胞
非霍奇金淋巴瘤%和厚樸酚%Raji細胞%NK細胞
비곽기금림파류%화후박분%Raji세포%NK세포
目的:探讨和厚朴酚(honokiol,HNK)作用前后人非霍奇金淋巴瘤Raji细胞对NK细胞杀伤敏感性的变化及其可能机制.方法:MTT法检测和厚朴酚对Raji细胞的增殖抑制作用.乳酸脱氢酶释放法检测HNK作用前后Raji细胞对NK细胞的杀伤敏感性.流式细胞仪检测HNK作用前后Raji细胞表面NKG2D配体(MICAB、ULBP1、ULBP2、ULBP3)和HLA-Ⅰ类分子的表达以及细胞周期变化.结果:HNK对Raji细胞的生长具有明显抑制作用.HNK作用后,Raji细胞对NK细胞的杀伤敏感性较HNK作用前显著增强(P＜0.05).HNK作用后,Raji细胞表面MICAB、ULBP2、ULBP3表达显著升高(P＜0.05),ULBP1和HLA-Ⅰ类分子无明显变化(P＞0.05),同时,细胞周期检测显示Raji细胞被阻滞在G0/G1期.结论:HNK能提高Raji细胞NKG2D配体(MICAB、ULBP1、ULBP3)的表达,从而使Raji细胞对NK细胞的杀伤敏感性增强,以达到杀伤肿瘤细胞的能力.
目的:探討和厚樸酚(honokiol,HNK)作用前後人非霍奇金淋巴瘤Raji細胞對NK細胞殺傷敏感性的變化及其可能機製.方法:MTT法檢測和厚樸酚對Raji細胞的增殖抑製作用.乳痠脫氫酶釋放法檢測HNK作用前後Raji細胞對NK細胞的殺傷敏感性.流式細胞儀檢測HNK作用前後Raji細胞錶麵NKG2D配體(MICAB、ULBP1、ULBP2、ULBP3)和HLA-Ⅰ類分子的錶達以及細胞週期變化.結果:HNK對Raji細胞的生長具有明顯抑製作用.HNK作用後,Raji細胞對NK細胞的殺傷敏感性較HNK作用前顯著增彊(P＜0.05).HNK作用後,Raji細胞錶麵MICAB、ULBP2、ULBP3錶達顯著升高(P＜0.05),ULBP1和HLA-Ⅰ類分子無明顯變化(P＞0.05),同時,細胞週期檢測顯示Raji細胞被阻滯在G0/G1期.結論:HNK能提高Raji細胞NKG2D配體(MICAB、ULBP1、ULBP3)的錶達,從而使Raji細胞對NK細胞的殺傷敏感性增彊,以達到殺傷腫瘤細胞的能力.
목적:탐토화후박분(honokiol,HNK)작용전후인비곽기금림파류Raji세포대NK세포살상민감성적변화급기가능궤제.방법:MTT법검측화후박분대Raji세포적증식억제작용.유산탈경매석방법검측HNK작용전후Raji세포대NK세포적살상민감성.류식세포의검측HNK작용전후Raji세포표면NKG2D배체(MICAB、ULBP1、ULBP2、ULBP3)화HLA-Ⅰ류분자적표체이급세포주기변화.결과:HNK대Raji세포적생장구유명현억제작용.HNK작용후,Raji세포대NK세포적살상민감성교HNK작용전현저증강(P＜0.05).HNK작용후,Raji세포표면MICAB、ULBP2、ULBP3표체현저승고(P＜0.05),ULBP1화HLA-Ⅰ류분자무명현변화(P＞0.05),동시,세포주기검측현시Raji세포피조체재G0/G1기.결론:HNK능제고Raji세포NKG2D배체(MICAB、ULBP1、ULBP3)적표체,종이사Raji세포대NK세포적살상민감성증강,이체도살상종류세포적능력.
