中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2012年
20期
4458-4460
,共3页
任占秀%曹丹%高超%罗晓光%任艳%何志义
任佔秀%曹丹%高超%囉曉光%任豔%何誌義
임점수%조단%고초%라효광%임염%하지의
帕金森病%小胶质细胞%脂多糖%慢性炎症
帕金森病%小膠質細胞%脂多糖%慢性炎癥
파금삼병%소효질세포%지다당%만성염증
目的 观察大鼠脑内黑质部反复多次低剂量脂多糖(LPS)注射,导致脑内慢性炎性刺激环境,引起脑内细胞因子释放及对小胶质细胞和多巴胺神经元的影响.方法 健康雄性SD大鼠两月龄(体重200 ～250 g)30只,随机分为LPS一次注射组、PBS四次注射组和LPS四次注射组.LPS一次注射组大鼠右侧黑质部注入亚损伤剂量LPS 0.5μg,LPS四次注射组大鼠腑右侧黑质部注入0.5 μg LPS,PBS四次注射组大鼠脑右侧黑质部注入等体积PBS,后两组每月注射一次,共注射四次.在每组最后一次注射后一个月取材.免疫组化检测三组大鼠黑质部小胶质细胞和多巴胺神经元生长情况.ELISA法检测三组大鼠黑质部TNF-α、IL-1β炎症介质含量变化.结果 仅一次注入低剂量LPS后,黑质部小胶质细胞形态在1个月后处于正常静止状态,多巴胺神经元也没有减少,LPS四次注射组大脑右侧黑质部小胶质细胞形态发生显著改变,多巴胺神经元数量相对于LPS一次注射组及PBS四次注射组大量减少(P＜0.05),ELISA检测LPS四次注射组大脑右侧黑质部TNF-α、IL-1β炎症介质含量也显著增加(P＜0.05).结论 黑质部反复多次注入亚损伤剂量LPS能够导致脑内慢性炎症环境,引起小胶质细胞形态和功能改变并对多巴胺神经元产生损伤作用.
目的 觀察大鼠腦內黑質部反複多次低劑量脂多糖(LPS)註射,導緻腦內慢性炎性刺激環境,引起腦內細胞因子釋放及對小膠質細胞和多巴胺神經元的影響.方法 健康雄性SD大鼠兩月齡(體重200 ～250 g)30隻,隨機分為LPS一次註射組、PBS四次註射組和LPS四次註射組.LPS一次註射組大鼠右側黑質部註入亞損傷劑量LPS 0.5μg,LPS四次註射組大鼠腑右側黑質部註入0.5 μg LPS,PBS四次註射組大鼠腦右側黑質部註入等體積PBS,後兩組每月註射一次,共註射四次.在每組最後一次註射後一箇月取材.免疫組化檢測三組大鼠黑質部小膠質細胞和多巴胺神經元生長情況.ELISA法檢測三組大鼠黑質部TNF-α、IL-1β炎癥介質含量變化.結果 僅一次註入低劑量LPS後,黑質部小膠質細胞形態在1箇月後處于正常靜止狀態,多巴胺神經元也沒有減少,LPS四次註射組大腦右側黑質部小膠質細胞形態髮生顯著改變,多巴胺神經元數量相對于LPS一次註射組及PBS四次註射組大量減少(P＜0.05),ELISA檢測LPS四次註射組大腦右側黑質部TNF-α、IL-1β炎癥介質含量也顯著增加(P＜0.05).結論 黑質部反複多次註入亞損傷劑量LPS能夠導緻腦內慢性炎癥環境,引起小膠質細胞形態和功能改變併對多巴胺神經元產生損傷作用.
목적 관찰대서뇌내흑질부반복다차저제량지다당(LPS)주사,도치뇌내만성염성자격배경,인기뇌내세포인자석방급대소효질세포화다파알신경원적영향.방법 건강웅성SD대서량월령(체중200 ～250 g)30지,수궤분위LPS일차주사조、PBS사차주사조화LPS사차주사조.LPS일차주사조대서우측흑질부주입아손상제량LPS 0.5μg,LPS사차주사조대서부우측흑질부주입0.5 μg LPS,PBS사차주사조대서뇌우측흑질부주입등체적PBS,후량조매월주사일차,공주사사차.재매조최후일차주사후일개월취재.면역조화검측삼조대서흑질부소효질세포화다파알신경원생장정황.ELISA법검측삼조대서흑질부TNF-α、IL-1β염증개질함량변화.결과 부일차주입저제량LPS후,흑질부소효질세포형태재1개월후처우정상정지상태,다파알신경원야몰유감소,LPS사차주사조대뇌우측흑질부소효질세포형태발생현저개변,다파알신경원수량상대우LPS일차주사조급PBS사차주사조대량감소(P＜0.05),ELISA검측LPS사차주사조대뇌우측흑질부TNF-α、IL-1β염증개질함량야현저증가(P＜0.05).결론 흑질부반복다차주입아손상제량LPS능구도치뇌내만성염증배경,인기소효질세포형태화공능개변병대다파알신경원산생손상작용.
