燃烧科学与技术
燃燒科學與技術
연소과학여기술
JOURNAL OF COMBUSTION SCIENCE AND TECHNOLOGY
2009年
6期
535-540
,共6页
陶泽民%宋崇林%吕刚%宾峰%张清茂%裴毅强
陶澤民%宋崇林%呂剛%賓峰%張清茂%裴毅彊
도택민%송숭림%려강%빈봉%장청무%배의강
选择性催化还原%V_2O_5-WO_3-TiO_2催化剂%Fe2O_3%锐钛矿%催化活性
選擇性催化還原%V_2O_5-WO_3-TiO_2催化劑%Fe2O_3%銳鈦礦%催化活性
선택성최화환원%V_2O_5-WO_3-TiO_2최화제%Fe2O_3%예태광%최화활성
selective catalytic reduction,SCR%V_2O_5-WO_3-TiO_2 catalysts%Fe2O_3%anatase%catalytic activity
采用浸渍法制备了不同比例Fe2O_3和50%CuO、50%LaO_x分别替代催化体系中V的V_2O_5-WO_3-TiO_2催化剂,并对其理化性能和催化活件进行了表征.结果表明:质量分数为9%的WO_3能够保证500℃煅烧后的替代和未替代V_2O_5-WO_3-TiO_2催化剂具有较高的比表面积和较纯净的锐钛矿晶型,而氧化物替代对比表面积影响不大;当活性氧化物负载量的质量分数不高于3%时,Fe2O_3替代对V_2O_5-WO_3-TiO_2催化剂的SCR催化性能影响不大;而LaO_x替代使得催化剂的低温活件有所提高,同时高活性温度窗口也有一定程度的拓宽;CuO替代催化剂的活性明显低于其他几种催化剂;卒气流速增加,Fe2O_3替代催化剂的活性首先缓慢下降,在空气流速超过80 000 h~(-1)以后,转化效率急速下降;水蒸气使Fe2O_3替代催化剂的温度-转化率曲线向高温方向移动约50℃,但最高活性和高活性温度窗口变化不大.
採用浸漬法製備瞭不同比例Fe2O_3和50%CuO、50%LaO_x分彆替代催化體繫中V的V_2O_5-WO_3-TiO_2催化劑,併對其理化性能和催化活件進行瞭錶徵.結果錶明:質量分數為9%的WO_3能夠保證500℃煅燒後的替代和未替代V_2O_5-WO_3-TiO_2催化劑具有較高的比錶麵積和較純淨的銳鈦礦晶型,而氧化物替代對比錶麵積影響不大;噹活性氧化物負載量的質量分數不高于3%時,Fe2O_3替代對V_2O_5-WO_3-TiO_2催化劑的SCR催化性能影響不大;而LaO_x替代使得催化劑的低溫活件有所提高,同時高活性溫度窗口也有一定程度的拓寬;CuO替代催化劑的活性明顯低于其他幾種催化劑;卒氣流速增加,Fe2O_3替代催化劑的活性首先緩慢下降,在空氣流速超過80 000 h~(-1)以後,轉化效率急速下降;水蒸氣使Fe2O_3替代催化劑的溫度-轉化率麯線嚮高溫方嚮移動約50℃,但最高活性和高活性溫度窗口變化不大.
채용침지법제비료불동비례Fe2O_3화50%CuO、50%LaO_x분별체대최화체계중V적V_2O_5-WO_3-TiO_2최화제,병대기이화성능화최화활건진행료표정.결과표명:질량분수위9%적WO_3능구보증500℃단소후적체대화미체대V_2O_5-WO_3-TiO_2최화제구유교고적비표면적화교순정적예태광정형,이양화물체대대비표면적영향불대;당활성양화물부재량적질량분수불고우3%시,Fe2O_3체대대V_2O_5-WO_3-TiO_2최화제적SCR최화성능영향불대;이LaO_x체대사득최화제적저온활건유소제고,동시고활성온도창구야유일정정도적탁관;CuO체대최화제적활성명현저우기타궤충최화제;졸기류속증가,Fe2O_3체대최화제적활성수선완만하강,재공기류속초과80 000 h~(-1)이후,전화효솔급속하강;수증기사Fe2O_3체대최화제적온도-전화솔곡선향고온방향이동약50℃,단최고활성화고활성온도창구변화불대.