世界最新医学信息文摘（电子版）
世界最新醫學信息文摘（電子版）
세계최신의학신식문적（전자판）
World Latest Medicine Information
2012年
1期
14-19
,共6页
崔振玲%王洁%陆俊梅%黄晓辰%胡忠义
崔振玲%王潔%陸俊梅%黃曉辰%鬍忠義
최진령%왕길%륙준매%황효신%호충의
医学微生物%结核分枝杆菌%氟喹诺酮%基因突变
醫學微生物%結覈分枝桿菌%氟喹諾酮%基因突變
의학미생물%결핵분지간균%불규낙동%기인돌변
目的:分析研究gyrB 基因上的三个天然突变位点(R485C 、D500N 和T539N )对结核分枝杆菌H37Rv 氟喹诺酮药物敏感性的作用.方法:将野生型gyrB 基因和突变型gyrB 基因通过pVV16 质粒电转导入结核分枝杆菌H37Rv 中,并通过微孔板硝酸盐还原法检测重组子对三种氟喹诺酮类药物的MIC 值.结果:携带有R485C 、D500N 和T539N 的重组子对氟喹诺酮的抗性比野生型强(MIC 值至少为野生型的2 倍及以上);其中携带D500N 的重组子MIC 值是野生型的8 倍,携带R485C 的重组子抗性较野生型变化最小.通过结核分枝杆菌DNA 螺旋酶的3D 模型分析显示,D500 和T539 位于氟喹诺酮与DNA 结合的区域,而R483 位于ATP 酶和B 亚基C 末端的铰链区(非酶活性区).结论:本研究首次研究显示gyrB 上3 个不同的天然突变可导致结核分枝杆菌对多种氟喹诺酮类药物敏感性的降低.
目的:分析研究gyrB 基因上的三箇天然突變位點(R485C 、D500N 和T539N )對結覈分枝桿菌H37Rv 氟喹諾酮藥物敏感性的作用.方法:將野生型gyrB 基因和突變型gyrB 基因通過pVV16 質粒電轉導入結覈分枝桿菌H37Rv 中,併通過微孔闆硝痠鹽還原法檢測重組子對三種氟喹諾酮類藥物的MIC 值.結果:攜帶有R485C 、D500N 和T539N 的重組子對氟喹諾酮的抗性比野生型彊(MIC 值至少為野生型的2 倍及以上);其中攜帶D500N 的重組子MIC 值是野生型的8 倍,攜帶R485C 的重組子抗性較野生型變化最小.通過結覈分枝桿菌DNA 螺鏇酶的3D 模型分析顯示,D500 和T539 位于氟喹諾酮與DNA 結閤的區域,而R483 位于ATP 酶和B 亞基C 末耑的鉸鏈區(非酶活性區).結論:本研究首次研究顯示gyrB 上3 箇不同的天然突變可導緻結覈分枝桿菌對多種氟喹諾酮類藥物敏感性的降低.
목적:분석연구gyrB 기인상적삼개천연돌변위점(R485C 、D500N 화T539N )대결핵분지간균H37Rv 불규낙동약물민감성적작용.방법:장야생형gyrB 기인화돌변형gyrB 기인통과pVV16 질립전전도입결핵분지간균H37Rv 중,병통과미공판초산염환원법검측중조자대삼충불규낙동류약물적MIC 치.결과:휴대유R485C 、D500N 화T539N 적중조자대불규낙동적항성비야생형강(MIC 치지소위야생형적2 배급이상);기중휴대D500N 적중조자MIC 치시야생형적8 배,휴대R485C 적중조자항성교야생형변화최소.통과결핵분지간균DNA 라선매적3D 모형분석현시,D500 화T539 위우불규낙동여DNA 결합적구역,이R483 위우ATP 매화B 아기C 말단적교련구(비매활성구).결론:본연구수차연구현시gyrB 상3 개불동적천연돌변가도치결핵분지간균대다충불규낙동류약물민감성적강저.
