15d-PGJ2对骨髓间充质干细胞培养上清中细胞因子的影响
15d-PGJ2대골수간충질간세포배양상청중세포인자적영향
Effect of 15-deoxy-△12,14-prostaglandin J2 on the Cytokines in the Culture Supernatant of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells
  • 万方数据
    中国实验血液学杂志 중국실험혈액학잡지
    JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
    2013年 6期 1557-1562 ,共6页

    池颖%杜文静%崔俊杰%陈芳%韩之波%马凤霞%李雪%杨少光%卢士红

    지영%두문정%최준걸%진방%한지파%마봉하%리설%양소광%로사홍

    15d-PGJ2%间充质干细胞%细胞因子 15d-PGJ2%間充質榦細胞%細胞因子
    15d-PGJ2%간충질간세포%세포인자
    15d-PGJ2%mesenchymal stem cell%cytokine
    PPARγ配体15d-PGJ2(15-deoxy-△12,14-prostaglandm J2)对细胞有抑制增殖、促进分化和凋亡的作用,但是它对骨髓间充质干细胞(BM-MSC)培养上清中细胞因子的影响还未见报道.本研究探讨15d-PGJ2对BM-MSC培养上清中细胞因子的影响.首先对正常人骨髓进行分离培养获得可传代的贴壁生长的成纤维细胞样细胞,然后应用流式细胞术检测细胞的表型,应用条件培养液诱导细胞向成脂和成骨分化以鉴定所获得细胞为BM-MSC.在BM-MSC培养体系中加入10、20、40和60 μmol/L的15d-PGJ2并培养24 h,用实时定量PCR测定PPARγ mRNA水平,共聚焦免疫荧光技术检测PPARγ的表达水平.结果发现,当15d-PGJ2的浓度达到20 μmol/L时细胞出现了凋亡并大量从培养瓶表面脱落;而10 μmol/L的15d-PGJ2刺激细胞24 h后PPARγ的mRNA表达水平增高,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).然后用含有10 μmol/L 15d-PGJ2和不合15d-PGJ2体系分别培养BM-MSC 24 h并用蛋白芯片检测培养上清,发现有部分因子表达水平发生了变化.结论:TIMP-2在15d-PGJ2刺激后下调,且信号值及变化水平有意义.
    PPARγ배체15d-PGJ2(15-deoxy-△12,14-prostaglandm J2)대세포유억제증식、촉진분화화조망적작용,단시타대골수간충질간세포(BM-MSC)배양상청중세포인자적영향환미견보도.본연구탐토15d-PGJ2대BM-MSC배양상청중세포인자적영향.수선대정상인골수진행분리배양획득가전대적첩벽생장적성섬유세포양세포,연후응용류식세포술검측세포적표형,응용조건배양액유도세포향성지화성골분화이감정소획득세포위BM-MSC.재BM-MSC배양체계중가입10、20、40화60 μmol/L적15d-PGJ2병배양24 h,용실시정량PCR측정PPARγ mRNA수평,공취초면역형광기술검측PPARγ적표체수평.결과발현,당15d-PGJ2적농도체도20 μmol/L시세포출현료조망병대량종배양병표면탈락;이10 μmol/L적15d-PGJ2자격세포24 h후PPARγ적mRNA표체수평증고,여대조조상비유현저성차이(P＜0.05).연후용함유10 μmol/L 15d-PGJ2화불합15d-PGJ2체계분별배양BM-MSC 24 h병용단백심편검측배양상청,발현유부분인자표체수평발생료변화.결론:TIMP-2재15d-PGJ2자격후하조,차신호치급변화수평유의의.
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