CAJ | 학술논문

本研究探讨咪达唑仑(midazolam)对套细胞淋巴瘤细胞系JeKo-1的作用及相关机制.采用CCK8法观察咪达唑仑对JeKo-1细胞增殖的影响;流式细胞术分析咪达唑仑对JeKo-1细胞凋亡的影响;Western blot法检测咪达唑仑对JeKo-1细胞BCL-2、细胞色素C(Cyto-C)、pro-caspase-9、pro-caspase-8、pro-caspase-3蛋白表达的影响.结果表明,咪达唑仑能明显抑制JeKo-1细胞增殖,48 h的半数抑制浓度(IC50)约为40 μmol/L;不同浓度咪达唑仑处理48 h后JeKo-1细胞出现凋亡,呈现剂量依赖性;同时,JeKo-1细胞内BCL-2、pro-caspase-9、pro-caspase-3蛋白表达呈剂量依赖性降低,Cyto-C蛋白表达呈相应增加,而pro-caspase-8蛋白表达则未发生变化.结论:咪达唑仑可能通过下调JeKo-1细胞BCL-2的表达,触发线粒体凋亡途径,但不活化死亡受体途径,导致线粒体Cyto-C的释放,并引发caspase-9、caspase-3的活化,启动了caspase级联反应,最终导致了JeKo-1细胞的凋亡.
본연구탐토미체서륜(midazolam)대투세포림파류세포계JeKo-1적작용급상관궤제.채용CCK8법관찰미체서륜대JeKo-1세포증식적영향;류식세포술분석미체서륜대JeKo-1세포조망적영향;Western blot법검측미체서륜대JeKo-1세포BCL-2、세포색소C(Cyto-C)、pro-caspase-9、pro-caspase-8、pro-caspase-3단백표체적영향.결과표명,미체서륜능명현억제JeKo-1세포증식,48 h적반수억제농도(IC50)약위40 μmol/L;불동농도미체서륜처리48 h후JeKo-1세포출현조망,정현제량의뢰성;동시,JeKo-1세포내BCL-2、pro-caspase-9、pro-caspase-3단백표체정제량의뢰성강저,Cyto-C단백표체정상응증가,이pro-caspase-8단백표체칙미발생변화.결론:미체서륜가능통과하조JeKo-1세포BCL-2적표체,촉발선립체조망도경,단불활화사망수체도경,도치선립체Cyto-C적석방,병인발caspase-9、caspase-3적활화,계동료caspase급련반응,최종도치료JeKo-1세포적조망.