天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2012年
11期
1092-1094,后插1
,共4页
赵文君%崔爽爽%邢国胜%于顺禄
趙文君%崔爽爽%邢國勝%于順祿
조문군%최상상%형국성%우순록
关节炎,类风湿%滑膜%成纤维细胞%T淋巴细胞%淋巴细胞培养试验,混合
關節炎,類風濕%滑膜%成纖維細胞%T淋巴細胞%淋巴細胞培養試驗,混閤
관절염,류풍습%활막%성섬유세포%T림파세포%림파세포배양시험,혼합
目的:探讨体外培养类风湿关节炎(RA)患者滑膜成纤维细胞对T淋巴细胞生物学行为的影响.方法:滑膜组织取自关节置换术的RA患者,酶消化法获得滑膜成纤维细胞并扩增培养,T淋巴细胞选用Jurkat T淋巴细胞株.将T淋巴细胞按培养方式分为单纯T淋巴细胞培养组及与RA滑膜成纤维细胞共育培养组2组.分别采用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞仪和实时荧光定量PCR方法检测2组T淋巴细胞的扩增能力、凋亡率及白细胞介素(IL)-2 mRNA、IL-23p19 mRNA的表达水平.结果:共育培养组4d和7d时T淋巴细胞增殖率高于单纯培养组,而10 d和13 d时增殖率低于单纯培养组,差异均有统计学意义(P＜0.01)；共育培养组24 h和48 h T淋巴细胞凋亡率均低于单纯培养组,差异有统计学意义(P＜0.05)；共育培养组较单纯培养组T淋巴细胞表达较高的白细胞介素(IL)-2 mRNA(2.33±0.09 vs 1.00±0.12)和IL-23p19 mRNA(4.01±0.25 vs 1.00±0.15),差异均有统计学意义(t分别为15.03、17.78均P＜0.01).结论:RA滑膜成纤维细胞可诱导T淋巴细胞的激活,这可能是RA发病及进展的影响因素之一.
目的:探討體外培養類風濕關節炎(RA)患者滑膜成纖維細胞對T淋巴細胞生物學行為的影響.方法:滑膜組織取自關節置換術的RA患者,酶消化法穫得滑膜成纖維細胞併擴增培養,T淋巴細胞選用Jurkat T淋巴細胞株.將T淋巴細胞按培養方式分為單純T淋巴細胞培養組及與RA滑膜成纖維細胞共育培養組2組.分彆採用噻唑藍(MTT)法、流式細胞儀和實時熒光定量PCR方法檢測2組T淋巴細胞的擴增能力、凋亡率及白細胞介素(IL)-2 mRNA、IL-23p19 mRNA的錶達水平.結果:共育培養組4d和7d時T淋巴細胞增殖率高于單純培養組,而10 d和13 d時增殖率低于單純培養組,差異均有統計學意義(P＜0.01)；共育培養組24 h和48 h T淋巴細胞凋亡率均低于單純培養組,差異有統計學意義(P＜0.05)；共育培養組較單純培養組T淋巴細胞錶達較高的白細胞介素(IL)-2 mRNA(2.33±0.09 vs 1.00±0.12)和IL-23p19 mRNA(4.01±0.25 vs 1.00±0.15),差異均有統計學意義(t分彆為15.03、17.78均P＜0.01).結論:RA滑膜成纖維細胞可誘導T淋巴細胞的激活,這可能是RA髮病及進展的影響因素之一.
목적:탐토체외배양류풍습관절염(RA)환자활막성섬유세포대T림파세포생물학행위적영향.방법:활막조직취자관절치환술적RA환자,매소화법획득활막성섬유세포병확증배양,T림파세포선용Jurkat T림파세포주.장T림파세포안배양방식분위단순T림파세포배양조급여RA활막성섬유세포공육배양조2조.분별채용새서람(MTT)법、류식세포의화실시형광정량PCR방법검측2조T림파세포적확증능력、조망솔급백세포개소(IL)-2 mRNA、IL-23p19 mRNA적표체수평.결과:공육배양조4d화7d시T림파세포증식솔고우단순배양조,이10 d화13 d시증식솔저우단순배양조,차이균유통계학의의(P＜0.01)；공육배양조24 h화48 h T림파세포조망솔균저우단순배양조,차이유통계학의의(P＜0.05)；공육배양조교단순배양조T림파세포표체교고적백세포개소(IL)-2 mRNA(2.33±0.09 vs 1.00±0.12)화IL-23p19 mRNA(4.01±0.25 vs 1.00±0.15),차이균유통계학의의(t분별위15.03、17.78균P＜0.01).결론:RA활막성섬유세포가유도T림파세포적격활,저가능시RA발병급진전적영향인소지일.
