天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2012年
11期
1089-1091,后插3
,共4页
张晓光%徐勇%张志宏%杨阔
張曉光%徐勇%張誌宏%楊闊
장효광%서용%장지굉%양활
前列腺肿瘤%RNA干扰%原癌基因蛋白质c-pim-1%基因,肿瘤抑制%肿瘤抑制蛋白质类%基因沉默
前列腺腫瘤%RNA榦擾%原癌基因蛋白質c-pim-1%基因,腫瘤抑製%腫瘤抑製蛋白質類%基因沉默
전렬선종류%RNA간우%원암기인단백질c-pim-1%기인,종류억제%종류억제단백질류%기인침묵
目的:探讨RNA干扰(RNAi)沉默PIM-1基因表达对前列腺癌细胞体外生长的影响.方法:将RNAi重组质粒(pPIM1-shRNA-3)经脂质体介导转染前列腺癌PC-3细胞,用G418筛选稳定转染、PIM-1基因沉默的PC-3细胞.用空质粒载体(pRNAT-U6.1/Neo)稳定转染的PC-3细胞和正常培养的PC-3细胞作为对照,进行体外研究.利用细胞计数法分别检测3组PC-3细胞的增殖能力.利用流式细胞技术分别检测3组PC-3细胞的细胞周期及凋亡情况.结果:与两对照组PC-3细胞相比,PIM-1基因沉默组的PC-3细胞在培养48、72和96 h的细胞计数显著减少(P＜0.01),细胞周期中G1期细胞的比例显著升高,而S期细胞的比例显著降低(P＜0.01),发生早期凋亡的细胞比例明显升高(P＜0.01).结论:PIM-1基因沉默可以使得PC-3细胞的细胞周期进程受阻,抑制细胞增殖,并诱发细胞凋亡.PIM-1可以作为前列腺癌基因治疗的有效靶点,具有潜在的临床应用价值.
目的:探討RNA榦擾(RNAi)沉默PIM-1基因錶達對前列腺癌細胞體外生長的影響.方法:將RNAi重組質粒(pPIM1-shRNA-3)經脂質體介導轉染前列腺癌PC-3細胞,用G418篩選穩定轉染、PIM-1基因沉默的PC-3細胞.用空質粒載體(pRNAT-U6.1/Neo)穩定轉染的PC-3細胞和正常培養的PC-3細胞作為對照,進行體外研究.利用細胞計數法分彆檢測3組PC-3細胞的增殖能力.利用流式細胞技術分彆檢測3組PC-3細胞的細胞週期及凋亡情況.結果:與兩對照組PC-3細胞相比,PIM-1基因沉默組的PC-3細胞在培養48、72和96 h的細胞計數顯著減少(P＜0.01),細胞週期中G1期細胞的比例顯著升高,而S期細胞的比例顯著降低(P＜0.01),髮生早期凋亡的細胞比例明顯升高(P＜0.01).結論:PIM-1基因沉默可以使得PC-3細胞的細胞週期進程受阻,抑製細胞增殖,併誘髮細胞凋亡.PIM-1可以作為前列腺癌基因治療的有效靶點,具有潛在的臨床應用價值.
목적:탐토RNA간우(RNAi)침묵PIM-1기인표체대전렬선암세포체외생장적영향.방법:장RNAi중조질립(pPIM1-shRNA-3)경지질체개도전염전렬선암PC-3세포,용G418사선은정전염、PIM-1기인침묵적PC-3세포.용공질립재체(pRNAT-U6.1/Neo)은정전염적PC-3세포화정상배양적PC-3세포작위대조,진행체외연구.이용세포계수법분별검측3조PC-3세포적증식능력.이용류식세포기술분별검측3조PC-3세포적세포주기급조망정황.결과:여량대조조PC-3세포상비,PIM-1기인침묵조적PC-3세포재배양48、72화96 h적세포계수현저감소(P＜0.01),세포주기중G1기세포적비례현저승고,이S기세포적비례현저강저(P＜0.01),발생조기조망적세포비례명현승고(P＜0.01).결론:PIM-1기인침묵가이사득PC-3세포적세포주기진정수조,억제세포증식,병유발세포조망.PIM-1가이작위전렬선암기인치료적유효파점,구유잠재적림상응용개치.
