江西化工
江西化工
강서화공
JIANGXI CHEMICAL INDUSTRY
2013年
3期
99-103
,共5页
高效液相色谱-串联质谱法%6-苄氨基嘌呤%豆芽
高效液相色譜-串聯質譜法%6-芐氨基嘌呤%豆芽
고효액상색보-천련질보법%6-변안기표령%두아
建立了豆芽中的6-苄氨基嘌呤的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)定量定性分析方法.样品经酸化甲醇2次提取后,在高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)选择反应监测(MRM)模式下测定.采用质谱定性,外标法定量.色谱柱为资生堂MGⅡ-C18(5μm2.1 mm ×150mm)色谱柱,以0.1％甲酸水-0.1％甲酸甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min.在优化的实验条件下,得到了较宽的线性范围和较低的定量检出限:线性范围为0.1～20.0μg/L,线性相关系数在0.999以上,定量限为:7.3 μg/kg.方法的回收率和重现性较好,回收率为98.3％～106.9％之间,相对标准偏差(RSD)在1.16％～3.56％之间.该方法操作简单高效、灵敏度高、结果准确可靠,可应于豆芽中6-苄氨基嘌呤的定量及确证分析.
建立瞭豆芽中的6-芐氨基嘌呤的高效液相色譜-串聯質譜法(HPLC-MS/MS)定量定性分析方法.樣品經痠化甲醇2次提取後,在高效液相色譜-串聯質譜儀(HPLC-MS/MS)選擇反應鑑測(MRM)模式下測定.採用質譜定性,外標法定量.色譜柱為資生堂MGⅡ-C18(5μm2.1 mm ×150mm)色譜柱,以0.1％甲痠水-0.1％甲痠甲醇為流動相進行梯度洗脫,流速0.3 mL/min.在優化的實驗條件下,得到瞭較寬的線性範圍和較低的定量檢齣限:線性範圍為0.1～20.0μg/L,線性相關繫數在0.999以上,定量限為:7.3 μg/kg.方法的迴收率和重現性較好,迴收率為98.3％～106.9％之間,相對標準偏差(RSD)在1.16％～3.56％之間.該方法操作簡單高效、靈敏度高、結果準確可靠,可應于豆芽中6-芐氨基嘌呤的定量及確證分析.
건립료두아중적6-변안기표령적고효액상색보-천련질보법(HPLC-MS/MS)정량정성분석방법.양품경산화갑순2차제취후,재고효액상색보-천련질보의(HPLC-MS/MS)선택반응감측(MRM)모식하측정.채용질보정성,외표법정량.색보주위자생당MGⅡ-C18(5μm2.1 mm ×150mm)색보주,이0.1％갑산수-0.1％갑산갑순위류동상진행제도세탈,류속0.3 mL/min.재우화적실험조건하,득도료교관적선성범위화교저적정량검출한:선성범위위0.1～20.0μg/L,선성상관계수재0.999이상,정량한위:7.3 μg/kg.방법적회수솔화중현성교호,회수솔위98.3％～106.9％지간,상대표준편차(RSD)재1.16％～3.56％지간.해방법조작간단고효、령민도고、결과준학가고,가응우두아중6-변안기표령적정량급학증분석.
