CAJ | 학술논문

本研究旨在探讨IL-23单独或联合IL-2诱导的人外周血单个核细胞(PBMNC)对白血病细胞的杀伤效应及作用机制.IL-23(50 ng/ml)单独或联合IL-2(100 U/ml)体外诱导正常人PBMNC 72 h,并与白血病细胞株K562共同培养.采用CCK-8法测定不同时间诱导后的PBMNC对K562细胞的杀伤效应；采用ELISA方法检测杀伤活性最大时细胞培养液中IFN-γ的水平；应用RQ-PCR法检测诱导后PBMNC的穿孔素、颗粒酶B的表达水平.结果表明,IL-23单独或联合IL-2作用后的PBMNC均对K562细胞有杀伤活性,随着时间延长,杀伤率明显增加,各个时间点比较,有显著性差异(P＜0.05)；各细胞因子组培养液中分泌IFN-γ水平均显著高于空白对照组(P＜0.05),其中以IL-23联合IL-2组诱导PBMNC表达IFN-γ的水平最高,与其它两组比较,差异显著(P＜0.05).各细胞因子组PBMNC的穿孔素、颗粒酶B mRNA的表达量均较对照组明显增加(P＜0.05),且IL-23联合IL-2组的穿孔素、颗粒酶B mRNA表达量显著高于其他组(P＜0.05).结论:IL-23能促进PBMNC对K562细胞的杀伤活性,与IL-2联合具有协同增强作用,并呈时间依赖性.IL-23作用于PBMNC后IFN-γ、穿孔素、颗粒酶B的表达均明显增加,且与IL-2具有协同作用.推测IL-23可能通过诱导PBMNC表达IFN-γ、穿孔素、颗粒酶B发挥抗白血病细胞作用.
본연구지재탐토IL-23단독혹연합IL-2유도적인외주혈단개핵세포(PBMNC)대백혈병세포적살상효응급작용궤제.IL-23(50 ng/ml)단독혹연합IL-2(100 U/ml)체외유도정상인PBMNC 72 h,병여백혈병세포주K562공동배양.채용CCK-8법측정불동시간유도후적PBMNC대K562세포적살상효응；채용ELISA방법검측살상활성최대시세포배양액중IFN-γ적수평；응용RQ-PCR법검측유도후PBMNC적천공소、과립매B적표체수평.결과표명,IL-23단독혹연합IL-2작용후적PBMNC균대K562세포유살상활성,수착시간연장,살상솔명현증가,각개시간점비교,유현저성차이(P＜0.05)；각세포인자조배양액중분비IFN-γ수평균현저고우공백대조조(P＜0.05),기중이IL-23연합IL-2조유도PBMNC표체IFN-γ적수평최고,여기타량조비교,차이현저(P＜0.05).각세포인자조PBMNC적천공소、과립매B mRNA적표체량균교대조조명현증가(P＜0.05),차IL-23연합IL-2조적천공소、과립매B mRNA표체량현저고우기타조(P＜0.05).결론:IL-23능촉진PBMNC대K562세포적살상활성,여IL-2연합구유협동증강작용,병정시간의뢰성.IL-23작용우PBMNC후IFN-γ、천공소、과립매B적표체균명현증가,차여IL-2구유협동작용.추측IL-23가능통과유도PBMNC표체IFN-γ、천공소、과립매B발휘항백혈병세포작용.