中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2013年
5期
1142-1147
,共6页
郭玥潞%周敏航%曹婷婷%窦立萍%陆晓林%张茜菲%姚子龙%王莉莉%于力
郭玥潞%週敏航%曹婷婷%竇立萍%陸曉林%張茜菲%姚子龍%王莉莉%于力
곽모로%주민항%조정정%두립평%륙효림%장천비%요자룡%왕리리%우력
急性红白血病%MLL-MLL融合基因%复杂核型%地西他滨%造血干细胞移植
急性紅白血病%MLL-MLL融閤基因%複雜覈型%地西他濱%造血榦細胞移植
급성홍백혈병%MLL-MLL융합기인%복잡핵형%지서타빈%조혈간세포이식
acute erythorleukemia%MLL-MLL fusion gene%complex karyotype%decitabine%allo-HSCT
本研究旨在分析急性红白血病的临床特征及其预后.回顾性分析2007年10月到2012年10月共收治305例急性白血病患者中13例急性红白血病患者的临床特征,及其形态学,免疫学、细胞遗传学和分子生物学检查结果.结果表明,红系及非红系同时表达增高,髓系抗原主要表达CD13、CD33、CD117、CD34,部分有核红系抗原表达Gly、CD71.核型分析显示3例有轻微核型异常,2例有复杂核型,1例为正常核型,在其余患者未检测.分子生物学检测发现,5例存在预后不良基因,其中3例MLL-MLL融合基因阳性,1例MLL突变,1例为NRAS基因突变,在其余8例中未检测出异常基因.经含地西他滨诱导化疗方案治疗,患者CR率为53.8％ (7/13),PR率为15.4％ (2/13),最终8例患者行异基因造血干细胞移植.3年OS率79％,3年RFS率78％.结论:AML-M6为急性白血病中特殊亚型,由MDS转化,含有不良基因,预后较差,采用异基因造血干细胞移植及DAC相关化疗方案可以提高生存率.
本研究旨在分析急性紅白血病的臨床特徵及其預後.迴顧性分析2007年10月到2012年10月共收治305例急性白血病患者中13例急性紅白血病患者的臨床特徵,及其形態學,免疫學、細胞遺傳學和分子生物學檢查結果.結果錶明,紅繫及非紅繫同時錶達增高,髓繫抗原主要錶達CD13、CD33、CD117、CD34,部分有覈紅繫抗原錶達Gly、CD71.覈型分析顯示3例有輕微覈型異常,2例有複雜覈型,1例為正常覈型,在其餘患者未檢測.分子生物學檢測髮現,5例存在預後不良基因,其中3例MLL-MLL融閤基因暘性,1例MLL突變,1例為NRAS基因突變,在其餘8例中未檢測齣異常基因.經含地西他濱誘導化療方案治療,患者CR率為53.8％ (7/13),PR率為15.4％ (2/13),最終8例患者行異基因造血榦細胞移植.3年OS率79％,3年RFS率78％.結論:AML-M6為急性白血病中特殊亞型,由MDS轉化,含有不良基因,預後較差,採用異基因造血榦細胞移植及DAC相關化療方案可以提高生存率.
본연구지재분석급성홍백혈병적림상특정급기예후.회고성분석2007년10월도2012년10월공수치305례급성백혈병환자중13례급성홍백혈병환자적림상특정,급기형태학,면역학、세포유전학화분자생물학검사결과.결과표명,홍계급비홍계동시표체증고,수계항원주요표체CD13、CD33、CD117、CD34,부분유핵홍계항원표체Gly、CD71.핵형분석현시3례유경미핵형이상,2례유복잡핵형,1례위정상핵형,재기여환자미검측.분자생물학검측발현,5례존재예후불량기인,기중3례MLL-MLL융합기인양성,1례MLL돌변,1례위NRAS기인돌변,재기여8례중미검측출이상기인.경함지서타빈유도화료방안치료,환자CR솔위53.8％ (7/13),PR솔위15.4％ (2/13),최종8례환자행이기인조혈간세포이식.3년OS솔79％,3년RFS솔78％.결론:AML-M6위급성백혈병중특수아형,유MDS전화,함유불량기인,예후교차,채용이기인조혈간세포이식급DAC상관화료방안가이제고생존솔.
