中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2013年
5期
482-483
,共2页
白云%李洋%朴成玉%韩玉生%赵良友%周忠光
白雲%李洋%樸成玉%韓玉生%趙良友%週忠光
백운%리양%박성옥%한옥생%조량우%주충광
蝙蝠葛酚性碱/药理学%BxPC-3细胞/药物作用%体外研究
蝙蝠葛酚性堿/藥理學%BxPC-3細胞/藥物作用%體外研究
편복갈분성감/약이학%BxPC-3세포/약물작용%체외연구
目的:观察蝙蝠葛酚性碱及其单体成分对体外胰腺癌细胞BxPC-3增殖的影响.方法:BxPC-3细胞传代培养,分别加入高中低3个剂量的PAMD、DS、Dau及比例组溶液,作用72小时,以MTT比色法检测吸光度(OD值),计算对BxPC-3细胞的增殖抑制率.结果:PAMD高中低剂量组的抑制率分别为93.27％、24.64％、15.45％,Dau高中低剂量组的抑制率分别为67.18％、24.09％、12.00％,DS高中低剂量组的抑制率分别为20.18％、15.64％、6.27％,比例组高中低剂量组的抑制率分别为30.18％、41.27％、17.36％；除Dau和DS低剂量组外,各组与空白组对照组比较,均有统计学差异(P＜0.05).结论:PAMD及其单体成分Dau和DS对BxPC-3细胞增殖均有抑制作用,但是Dau、DS及比例组药物对BxPC-3细胞的增殖抑制作用弱于PAMD组,说明PAMD对BxPC-3细胞的增殖抑制作用还可能与PAMD内其他成分有关.
目的:觀察蝙蝠葛酚性堿及其單體成分對體外胰腺癌細胞BxPC-3增殖的影響.方法:BxPC-3細胞傳代培養,分彆加入高中低3箇劑量的PAMD、DS、Dau及比例組溶液,作用72小時,以MTT比色法檢測吸光度(OD值),計算對BxPC-3細胞的增殖抑製率.結果:PAMD高中低劑量組的抑製率分彆為93.27％、24.64％、15.45％,Dau高中低劑量組的抑製率分彆為67.18％、24.09％、12.00％,DS高中低劑量組的抑製率分彆為20.18％、15.64％、6.27％,比例組高中低劑量組的抑製率分彆為30.18％、41.27％、17.36％；除Dau和DS低劑量組外,各組與空白組對照組比較,均有統計學差異(P＜0.05).結論:PAMD及其單體成分Dau和DS對BxPC-3細胞增殖均有抑製作用,但是Dau、DS及比例組藥物對BxPC-3細胞的增殖抑製作用弱于PAMD組,說明PAMD對BxPC-3細胞的增殖抑製作用還可能與PAMD內其他成分有關.
목적:관찰편복갈분성감급기단체성분대체외이선암세포BxPC-3증식적영향.방법:BxPC-3세포전대배양,분별가입고중저3개제량적PAMD、DS、Dau급비례조용액,작용72소시,이MTT비색법검측흡광도(OD치),계산대BxPC-3세포적증식억제솔.결과:PAMD고중저제량조적억제솔분별위93.27％、24.64％、15.45％,Dau고중저제량조적억제솔분별위67.18％、24.09％、12.00％,DS고중저제량조적억제솔분별위20.18％、15.64％、6.27％,비례조고중저제량조적억제솔분별위30.18％、41.27％、17.36％；제Dau화DS저제량조외,각조여공백조대조조비교,균유통계학차이(P＜0.05).결론:PAMD급기단체성분Dau화DS대BxPC-3세포증식균유억제작용,단시Dau、DS급비례조약물대BxPC-3세포적증식억제작용약우PAMD조,설명PAMD대BxPC-3세포적증식억제작용환가능여PAMD내기타성분유관.
