中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2013年
5期
463-464
,共2页
卜煜锋%陈芝芸%严茂祥%孟爱红
蔔煜鋒%陳芝蕓%嚴茂祥%孟愛紅
복욱봉%진지예%엄무상%맹애홍
肝硬化/中医药疗法%复方鳖甲软肝片/治疗应用%环氧合酶-2%大鼠
肝硬化/中醫藥療法%複方鱉甲軟肝片/治療應用%環氧閤酶-2%大鼠
간경화/중의약요법%복방별갑연간편/치료응용%배양합매-2%대서
目的:观察复方鳖甲软肝片对肝纤维大鼠肝组织环氧合酶-2(COX-2)表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制.方法:采用40％的CCl4皮下注射6周建立大鼠肝纤维化模型,同时以1g/kg·d-1的复方鳖甲软肝片灌胃干预6周,原位杂交检测肝组织COX-2mRNA表达,免疫组化检测肝组织α-SMA、COX-2蛋白表达,放免法检测肝组织匀浆血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量.结果:模型组大鼠肝组织α-SMA蛋白、COX-2mRNA和蛋白表达均较正常组明显增强,肝组织TXB2含量及TXBJ6-Keto-PGF1α比值也较正常组显著增高,COX-2与α-SMA表达呈明显正相关；应用复方鳖甲软肝片干预后,大鼠α-SMA蛋白、COX-2mRNA和蛋白表达均明显减少,肝组织TXB2含量及TXB2/6-Keto-PGF1α比值显著下降.结论:COX-2参与CCl4诱导肝纤维化的发病,复方鳖甲软肝片下调肝纤维化大鼠肝组织COX-2表达可是其抗肝纤维化的作用机制之一.
目的:觀察複方鱉甲軟肝片對肝纖維大鼠肝組織環氧閤酶-2(COX-2)錶達的影響,探討其抗肝纖維化的作用機製.方法:採用40％的CCl4皮下註射6週建立大鼠肝纖維化模型,同時以1g/kg·d-1的複方鱉甲軟肝片灌胃榦預6週,原位雜交檢測肝組織COX-2mRNA錶達,免疫組化檢測肝組織α-SMA、COX-2蛋白錶達,放免法檢測肝組織勻漿血栓烷B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量.結果:模型組大鼠肝組織α-SMA蛋白、COX-2mRNA和蛋白錶達均較正常組明顯增彊,肝組織TXB2含量及TXBJ6-Keto-PGF1α比值也較正常組顯著增高,COX-2與α-SMA錶達呈明顯正相關；應用複方鱉甲軟肝片榦預後,大鼠α-SMA蛋白、COX-2mRNA和蛋白錶達均明顯減少,肝組織TXB2含量及TXB2/6-Keto-PGF1α比值顯著下降.結論:COX-2參與CCl4誘導肝纖維化的髮病,複方鱉甲軟肝片下調肝纖維化大鼠肝組織COX-2錶達可是其抗肝纖維化的作用機製之一.
목적:관찰복방별갑연간편대간섬유대서간조직배양합매-2(COX-2)표체적영향,탐토기항간섬유화적작용궤제.방법:채용40％적CCl4피하주사6주건립대서간섬유화모형,동시이1g/kg·d-1적복방별갑연간편관위간예6주,원위잡교검측간조직COX-2mRNA표체,면역조화검측간조직α-SMA、COX-2단백표체,방면법검측간조직균장혈전완B2(TXB2)화6-동-전렬선소F1α(6-Keto-PGF1α)함량.결과:모형조대서간조직α-SMA단백、COX-2mRNA화단백표체균교정상조명현증강,간조직TXB2함량급TXBJ6-Keto-PGF1α비치야교정상조현저증고,COX-2여α-SMA표체정명현정상관；응용복방별갑연간편간예후,대서α-SMA단백、COX-2mRNA화단백표체균명현감소,간조직TXB2함량급TXB2/6-Keto-PGF1α비치현저하강.결론:COX-2삼여CCl4유도간섬유화적발병,복방별갑연간편하조간섬유화대서간조직COX-2표체가시기항간섬유화적작용궤제지일.
