CAJ | 학술논문

连作马铃薯根际土壤中立枯丝核菌的大量累积可能是导致马铃薯连作障碍发生的主要原因之一.为了解根际土壤中土传病害病原菌的积累与连作障碍之间的关系,进一步寻求缓解和克服马铃薯连作障碍土传病害的有效途径,本研究建立优化了荧光定量PCR(real-time PCR)方法,对引起马铃薯立枯病的病原菌立枯丝核菌进行了快速监测和绝对定量,对马铃薯连作1～5年根际土壤立枯丝核菌的动态变化趋势进行了检测分析.结果显示,研究建立优化的荧光定量PCR检测方法,可直接应用土壤DNA进行病原菌的定量检测,能检测到土壤中浓度为1×102个拷贝/g土的马铃薯立枯丝核菌,扩增效率为1.04,具有检出限低、扩增效率高的特点,实现了不通过病土分离培养方法,就可掌握病原菌在根际土壤中的累积状况；在马铃薯立枯病发病严重的连作根际土壤中,立枯丝核菌的累积数量随连作年限的递增呈上升趋势；病原菌的累积随生育进程的推进呈下降趋势；病原菌累积量最大的是连作5年的播前土壤,每g土壤达3.75×107个拷贝数,由此可见,连作导致了土壤微生物种群结构发生改变,土壤致病真菌数量增加,相应地也增加了马铃薯立枯病的初侵染机率.
련작마령서근제토양중립고사핵균적대량루적가능시도치마령서련작장애발생적주요원인지일.위료해근제토양중토전병해병원균적적루여련작장애지간적관계,진일보심구완해화극복마령서련작장애토전병해적유효도경,본연구건립우화료형광정량PCR(real-time PCR)방법,대인기마령서립고병적병원균립고사핵균진행료쾌속감측화절대정량,대마령서련작1～5년근제토양립고사핵균적동태변화추세진행료검측분석.결과현시,연구건립우화적형광정량PCR검측방법,가직접응용토양DNA진행병원균적정량검측,능검측도토양중농도위1×102개고패/g토적마령서립고사핵균,확증효솔위1.04,구유검출한저、확증효솔고적특점,실현료불통과병토분리배양방법,취가장악병원균재근제토양중적루적상황；재마령서립고병발병엄중적련작근제토양중,립고사핵균적루적수량수련작년한적체증정상승추세；병원균적루적수생육진정적추진정하강추세；병원균루적량최대적시련작5년적파전토양,매g토양체3.75×107개고패수,유차가견,련작도치료토양미생물충군결구발생개변,토양치병진균수량증가,상응지야증가료마령서립고병적초침염궤솔.