中国药物警戒
中國藥物警戒
중국약물경계
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOVIGILANCE
2013年
11期
643-646
,共4页
吴珂%蔡泓敏%刘震%赵冠人%冯端浩
吳珂%蔡泓敏%劉震%趙冠人%馮耑浩
오가%채홍민%류진%조관인%풍단호
ALDH2%基因多态性%正交设计%PCR体系
ALDH2%基因多態性%正交設計%PCR體繫
ALDH2%기인다태성%정교설계%PCR체계
ALDH2%gene polymorphism%orthogonal design%PCR reaction system
目的 建立通用的ALDH2基因PCR反应体系,筛选出各反应因素的最佳水平.方法 采用正交设计L16(45)在4个水平5个因素(Taq酶、引物、Mg2+、dNTP和模板DNA)对ALDH2基因PCR反应体系进行实验,两次结果分别用统计软件MINITAB进行分析,利用梯度PCR确定引物最佳退火温度.结果 ALDH2基因PCR反应的最佳反应条件为:为25μL体系中包含:Mg2+(25 mM)2.5μL、dNTPs(2.5 mM)2.0μL、引物上游和引物下游各(2.5μM)3.0μL、模板DNA 3.0μL、10×PCR buffer 2.5μL、Taq酶1.5U,退火温度为60℃.结论 这一通用PCR反应条件的建立为实现ALDH2基因多态性检测建立了基础.
目的 建立通用的ALDH2基因PCR反應體繫,篩選齣各反應因素的最佳水平.方法 採用正交設計L16(45)在4箇水平5箇因素(Taq酶、引物、Mg2+、dNTP和模闆DNA)對ALDH2基因PCR反應體繫進行實驗,兩次結果分彆用統計軟件MINITAB進行分析,利用梯度PCR確定引物最佳退火溫度.結果 ALDH2基因PCR反應的最佳反應條件為:為25μL體繫中包含:Mg2+(25 mM)2.5μL、dNTPs(2.5 mM)2.0μL、引物上遊和引物下遊各(2.5μM)3.0μL、模闆DNA 3.0μL、10×PCR buffer 2.5μL、Taq酶1.5U,退火溫度為60℃.結論 這一通用PCR反應條件的建立為實現ALDH2基因多態性檢測建立瞭基礎.
목적 건립통용적ALDH2기인PCR반응체계,사선출각반응인소적최가수평.방법 채용정교설계L16(45)재4개수평5개인소(Taq매、인물、Mg2+、dNTP화모판DNA)대ALDH2기인PCR반응체계진행실험,량차결과분별용통계연건MINITAB진행분석,이용제도PCR학정인물최가퇴화온도.결과 ALDH2기인PCR반응적최가반응조건위:위25μL체계중포함:Mg2+(25 mM)2.5μL、dNTPs(2.5 mM)2.0μL、인물상유화인물하유각(2.5μM)3.0μL、모판DNA 3.0μL、10×PCR buffer 2.5μL、Taq매1.5U,퇴화온도위60℃.결론 저일통용PCR반응조건적건립위실현ALDH2기인다태성검측건립료기출.
