CAJ | 학술논문

通过沉淀聚合法制备了恩诺沙星(ENRO)分子印迹聚合物(MIPs)微球,将其添加到聚乙烯醇(PVA)溶液中,采用静电纺丝技术制备了恩诺沙星分子印迹纳米纤维膜(MINFMs).利用扫描电子显微镜(SEM)研究了纺丝液浓度、纺丝电压及接收距离对MINFMs纤维直径及表面形貌的影响,从溶胀性、孔隙率、吸附容量及吸附选择性等几个方面对印迹膜的性能进行了评价.结果表明,在环境温度25℃、相对湿度40％～50％、MIPs加入量8％(质量分数)、PVA质量分数7％、纺丝电压15 kV和接收距离25 cm的条件下,得到的MINFMs的纤维形态良好,纤维平均直径为180 nm.MINFMs的溶胀度和孔隙率分别为136.76％和33.42％,均大于非印迹纳米纤维膜(NINFMs).动力学吸附性能结果显示,MINFMs在300 min后吸附基本达到平衡,且明显高于NINFMs的吸附量;Scatchard分析结果表明,在所研究的浓度范围内MINFMs对模板ENRO的结合位点是等价的,其离解平衡常数(Kd)与最大表观结合量(Qmax)分别为505.817 mg/L和3.862mg/g.与环丙沙星(CIP)和氧氟沙星(OFL)相比,MINFMs对ENRO表现出更强的特异性吸附能力.
통과침정취합법제비료은낙사성(ENRO)분자인적취합물(MIPs)미구,장기첨가도취을희순(PVA)용액중,채용정전방사기술제비료은낙사성분자인적납미섬유막(MINFMs).이용소묘전자현미경(SEM)연구료방사액농도、방사전압급접수거리대MINFMs섬유직경급표면형모적영향,종용창성、공극솔、흡부용량급흡부선택성등궤개방면대인적막적성능진행료평개.결과표명,재배경온도25℃、상대습도40％～50％、MIPs가입량8％(질량분수)、PVA질량분수7％、방사전압15 kV화접수거리25 cm적조건하,득도적MINFMs적섬유형태량호,섬유평균직경위180 nm.MINFMs적용창도화공극솔분별위136.76％화33.42％,균대우비인적납미섬유막(NINFMs).동역학흡부성능결과현시,MINFMs재300 min후흡부기본체도평형,차명현고우NINFMs적흡부량;Scatchard분석결과표명,재소연구적농도범위내MINFMs대모판ENRO적결합위점시등개적,기리해평형상수(Kd)여최대표관결합량(Qmax)분별위505.817 mg/L화3.862mg/g.여배병사성(CIP)화양불사성(OFL)상비,MINFMs대ENRO표현출경강적특이성흡부능력.