山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
48期
27-28,后插2
,共3页
小儿传染病%柯萨奇A16病毒%50％组织培养感染剂量%细胞培养%敏感性
小兒傳染病%柯薩奇A16病毒%50％組織培養感染劑量%細胞培養%敏感性
소인전염병%가살기A16병독%50％조직배양감염제량%세포배양%민감성
目的 比较MRC-5、Vero、Hep-2及RD细胞对柯萨奇A16(CoxA16)病毒的敏感性.方法 将3株CoxA16病毒毒株用病毒生长液分别作10倍稀释,共10-1～ 10-8 8个稀释度,每个稀释度取0.1 mL分别接种于长满单层MRC-5、Vero、Hep-2及RD细胞的96孔细胞培养板中,每个稀释度接种10孔,另设16孔只接种稀释液作为空白对照.培养120 h,每12h观察接种后各细胞病变(CPE)情况,直到对照细胞老化脱落为止;按Reed-Muench法计算各细胞培养96、108、120 h的50％组织培养感染剂量(TCID50).结果 RD和Vero细胞CPE出现时间为36 h,Hep-2和MRC-5细胞为72 h.MRC-5细胞培养96、108、120 h后的TCID50分别为0、0、1.23,Vero细胞分别为5.45、6.87、7.20,Hep-2细胞分别为0、0、2.11,RD细胞分别为2.61、2.61、2.61.结论 4种细胞对CoxA16病毒的敏感性由高到低依次为Vero、RD、Hep-2、MRC-5.
目的 比較MRC-5、Vero、Hep-2及RD細胞對柯薩奇A16(CoxA16)病毒的敏感性.方法 將3株CoxA16病毒毒株用病毒生長液分彆作10倍稀釋,共10-1～ 10-8 8箇稀釋度,每箇稀釋度取0.1 mL分彆接種于長滿單層MRC-5、Vero、Hep-2及RD細胞的96孔細胞培養闆中,每箇稀釋度接種10孔,另設16孔隻接種稀釋液作為空白對照.培養120 h,每12h觀察接種後各細胞病變(CPE)情況,直到對照細胞老化脫落為止;按Reed-Muench法計算各細胞培養96、108、120 h的50％組織培養感染劑量(TCID50).結果 RD和Vero細胞CPE齣現時間為36 h,Hep-2和MRC-5細胞為72 h.MRC-5細胞培養96、108、120 h後的TCID50分彆為0、0、1.23,Vero細胞分彆為5.45、6.87、7.20,Hep-2細胞分彆為0、0、2.11,RD細胞分彆為2.61、2.61、2.61.結論 4種細胞對CoxA16病毒的敏感性由高到低依次為Vero、RD、Hep-2、MRC-5.
목적 비교MRC-5、Vero、Hep-2급RD세포대가살기A16(CoxA16)병독적민감성.방법 장3주CoxA16병독독주용병독생장액분별작10배희석,공10-1～ 10-8 8개희석도,매개희석도취0.1 mL분별접충우장만단층MRC-5、Vero、Hep-2급RD세포적96공세포배양판중,매개희석도접충10공,령설16공지접충희석액작위공백대조.배양120 h,매12h관찰접충후각세포병변(CPE)정황,직도대조세포노화탈락위지;안Reed-Muench법계산각세포배양96、108、120 h적50％조직배양감염제량(TCID50).결과 RD화Vero세포CPE출현시간위36 h,Hep-2화MRC-5세포위72 h.MRC-5세포배양96、108、120 h후적TCID50분별위0、0、1.23,Vero세포분별위5.45、6.87、7.20,Hep-2세포분별위0、0、2.11,RD세포분별위2.61、2.61、2.61.결론 4충세포대CoxA16병독적민감성유고도저의차위Vero、RD、Hep-2、MRC-5.
