内蒙古民族大学学报（自然科学版）
內矇古民族大學學報（自然科學版）
내몽고민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF INNER MONGOLIA UNIVERSITY FOR NATIONALITIES(NATURAL SCIENCES)
2013年
1期
59-63
,共5页
拟穴青蟹%凝集素%原核表达载体
擬穴青蟹%凝集素%原覈錶達載體
의혈청해%응집소%원핵표체재체
为获得高表达拟穴青蟹(Scyiia paramamosain)凝集素(Lectin) Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技术从拟穴青蟹血液中分离扩增了Splec1的eDNA序列(495 bp),将该基因重组到原核表达载体pET32a(+)中,酶切和测序分析表明,重组质粒pET32a(+)-Splec1结构正确.
為穫得高錶達擬穴青蟹(Scyiia paramamosain)凝集素(Lectin) Splec1的工程菌,本實驗根據GenBank中凝集素的基因序列,設計閤成1對擴增Splec1基因完整ORF的特異性引物,採用RT-PCR技術從擬穴青蟹血液中分離擴增瞭Splec1的eDNA序列(495 bp),將該基因重組到原覈錶達載體pET32a(+)中,酶切和測序分析錶明,重組質粒pET32a(+)-Splec1結構正確.
위획득고표체의혈청해(Scyiia paramamosain)응집소(Lectin) Splec1적공정균,본실험근거GenBank중응집소적기인서렬,설계합성1대확증Splec1기인완정ORF적특이성인물,채용RT-PCR기술종의혈청해혈액중분리확증료Splec1적eDNA서렬(495 bp),장해기인중조도원핵표체재체pET32a(+)중,매절화측서분석표명,중조질립pET32a(+)-Splec1결구정학.
