广西中医药
廣西中醫藥
엄서중의약
GUANGXI JOURNAL OF TRADITIONAL
2013年
2期
57-59
,共3页
刘华钢%梁美艳%宁带连%韦松基
劉華鋼%樑美豔%寧帶連%韋鬆基
류화강%량미염%저대련%위송기
笔管草%山柰素%薄层色谱%高效液相色谱%质量标准
筆管草%山柰素%薄層色譜%高效液相色譜%質量標準
필관초%산내소%박층색보%고효액상색보%질량표준
目的:制订壮药笔管草的质量标准,为该壮药资源的开发利用提供科学依据.方法:采用薄层色谱法、HPLC法、水分测定法、灰分测定法及浸出物测定法进行定性定量分析.结果:笔管草药材的薄层色谱中,在与山柰素对照品同一位置显相同颜色的荧光斑点；HPLC定量分析中,山柰素线性范围为0.049～0.539 μg (r=0.9998),平均回收率为98.41％,RSD=1.78％.结论:所建立的分析方法简便、准确、可靠、重现性好,可作为该药材的质量控制手段.
目的:製訂壯藥筆管草的質量標準,為該壯藥資源的開髮利用提供科學依據.方法:採用薄層色譜法、HPLC法、水分測定法、灰分測定法及浸齣物測定法進行定性定量分析.結果:筆管草藥材的薄層色譜中,在與山柰素對照品同一位置顯相同顏色的熒光斑點；HPLC定量分析中,山柰素線性範圍為0.049～0.539 μg (r=0.9998),平均迴收率為98.41％,RSD=1.78％.結論:所建立的分析方法簡便、準確、可靠、重現性好,可作為該藥材的質量控製手段.
목적:제정장약필관초적질량표준,위해장약자원적개발이용제공과학의거.방법:채용박층색보법、HPLC법、수분측정법、회분측정법급침출물측정법진행정성정량분석.결과:필관초약재적박층색보중,재여산내소대조품동일위치현상동안색적형광반점；HPLC정량분석중,산내소선성범위위0.049～0.539 μg (r=0.9998),평균회수솔위98.41％,RSD=1.78％.결론:소건립적분석방법간편、준학、가고、중현성호,가작위해약재적질량공제수단.
