东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY
2013年
3期
103-106
,共4页
菊花%黄瓜花叶病毒%脱毒
菊花%黃瓜花葉病毒%脫毒
국화%황과화협병독%탈독
黄瓜花叶病毒是目前菊花普遍感染的病毒之一,为探讨其脱毒技术,以切花菊品种‘神马’为试验材料,采用茎尖处理(a)、病毒唑结合茎尖培养(b)、热处理结合茎尖培养(c)3种方法对其脱毒效果进行了研究.其中a处理分别剥取长度为0.2 ~0.3、0.4 ~0.5、0.6 ~0.8、0.9~1.0mm的茎尖进行培养;b处理采用双因子完全随机区组的试验方法,对茎尖长度、病毒唑质量浓度进行筛选;c处理以昼夜变温并逐步升温的方式对试管苗进行处理.菊花母株及脱毒苗采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)进行病毒检测.结果表明:a处理以0.4 ~0.5 mm长度的茎尖培养效果为宜;b处理采用茎尖长度为0.4~0.5 mm、病毒唑质量浓度为10 mg/L的组合最佳;c处理45 d后,剥取0.4 ~0.5 mm长度的茎尖培养最好.
黃瓜花葉病毒是目前菊花普遍感染的病毒之一,為探討其脫毒技術,以切花菊品種‘神馬’為試驗材料,採用莖尖處理(a)、病毒唑結閤莖尖培養(b)、熱處理結閤莖尖培養(c)3種方法對其脫毒效果進行瞭研究.其中a處理分彆剝取長度為0.2 ~0.3、0.4 ~0.5、0.6 ~0.8、0.9~1.0mm的莖尖進行培養;b處理採用雙因子完全隨機區組的試驗方法,對莖尖長度、病毒唑質量濃度進行篩選;c處理以晝夜變溫併逐步升溫的方式對試管苗進行處理.菊花母株及脫毒苗採用酶聯免疫吸附測定法(ELISA)進行病毒檢測.結果錶明:a處理以0.4 ~0.5 mm長度的莖尖培養效果為宜;b處理採用莖尖長度為0.4~0.5 mm、病毒唑質量濃度為10 mg/L的組閤最佳;c處理45 d後,剝取0.4 ~0.5 mm長度的莖尖培養最好.
황과화협병독시목전국화보편감염적병독지일,위탐토기탈독기술,이절화국품충‘신마’위시험재료,채용경첨처리(a)、병독서결합경첨배양(b)、열처리결합경첨배양(c)3충방법대기탈독효과진행료연구.기중a처리분별박취장도위0.2 ~0.3、0.4 ~0.5、0.6 ~0.8、0.9~1.0mm적경첨진행배양;b처리채용쌍인자완전수궤구조적시험방법,대경첨장도、병독서질량농도진행사선;c처리이주야변온병축보승온적방식대시관묘진행처리.국화모주급탈독묘채용매련면역흡부측정법(ELISA)진행병독검측.결과표명:a처리이0.4 ~0.5 mm장도적경첨배양효과위의;b처리채용경첨장도위0.4~0.5 mm、병독서질량농도위10 mg/L적조합최가;c처리45 d후,박취0.4 ~0.5 mm장도적경첨배양최호.