海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
3期
138-140
,共3页
程乾刚%王亚静%朱美芬%季晓燕
程乾剛%王亞靜%硃美芬%季曉燕
정건강%왕아정%주미분%계효연
慢性乙型肝炎%糖皮质激素%恩替卡韦
慢性乙型肝炎%糖皮質激素%恩替卡韋
만성을형간염%당피질격소%은체잡위
目的 评价恩替卡韦联合糖皮质激素治疗对重度慢性乙型肝肝炎的疗效及安全性.方法 回顾性分析85例乙型肝炎患者资料,选择入院时血清总胆红素为68 ～ 171μ mol·L-1,凝血酶原活动度＞40％的患者分为治疗组45例,对照组40例,其中治疗组在综合治疗的基础上应用恩替卡韦抗病毒及甲强龙治疗.对照组40例采用恩替卡韦抗病毒及常规综合治疗.观察两组治疗前后的临床症状、血清总胆红素、凝血酶原活动度、HBVDNA及并发症等情况.结果 4周后与对照组比较,治疗组患者血清总胆红素明显降低(P＜0.05),凝血酶原时间下降幅度大(P＜0.05),临床症状明显好转.4周后血清(PCR法)HBVDNA阴转率治疗组为86.67％,与对照组的77.50％相比,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组的治疗失败率为8.84％ (4/45),明显低于对照组的27.50％ (11/40)(P＜0.05).两组出血、感染等不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论 恩替卡韦联合应用糖皮质激素对重度慢性乙型肝炎疗效显著,安全性好.
目的 評價恩替卡韋聯閤糖皮質激素治療對重度慢性乙型肝肝炎的療效及安全性.方法 迴顧性分析85例乙型肝炎患者資料,選擇入院時血清總膽紅素為68 ～ 171μ mol·L-1,凝血酶原活動度＞40％的患者分為治療組45例,對照組40例,其中治療組在綜閤治療的基礎上應用恩替卡韋抗病毒及甲彊龍治療.對照組40例採用恩替卡韋抗病毒及常規綜閤治療.觀察兩組治療前後的臨床癥狀、血清總膽紅素、凝血酶原活動度、HBVDNA及併髮癥等情況.結果 4週後與對照組比較,治療組患者血清總膽紅素明顯降低(P＜0.05),凝血酶原時間下降幅度大(P＜0.05),臨床癥狀明顯好轉.4週後血清(PCR法)HBVDNA陰轉率治療組為86.67％,與對照組的77.50％相比,差異無統計學意義(P＞0.05).治療組的治療失敗率為8.84％ (4/45),明顯低于對照組的27.50％ (11/40)(P＜0.05).兩組齣血、感染等不良反應髮生率無明顯差異(P＞0.05).結論 恩替卡韋聯閤應用糖皮質激素對重度慢性乙型肝炎療效顯著,安全性好.
목적 평개은체잡위연합당피질격소치료대중도만성을형간간염적료효급안전성.방법 회고성분석85례을형간염환자자료,선택입원시혈청총담홍소위68 ～ 171μ mol·L-1,응혈매원활동도＞40％적환자분위치료조45례,대조조40례,기중치료조재종합치료적기출상응용은체잡위항병독급갑강룡치료.대조조40례채용은체잡위항병독급상규종합치료.관찰량조치료전후적림상증상、혈청총담홍소、응혈매원활동도、HBVDNA급병발증등정황.결과 4주후여대조조비교,치료조환자혈청총담홍소명현강저(P＜0.05),응혈매원시간하강폭도대(P＜0.05),림상증상명현호전.4주후혈청(PCR법)HBVDNA음전솔치료조위86.67％,여대조조적77.50％상비,차이무통계학의의(P＞0.05).치료조적치료실패솔위8.84％ (4/45),명현저우대조조적27.50％ (11/40)(P＜0.05).량조출혈、감염등불량반응발생솔무명현차이(P＞0.05).결론 은체잡위연합응용당피질격소대중도만성을형간염료효현저,안전성호.
