北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
3期
174-177,后插2
,共5页
张圣强%刘保兴%王鑫%李兰群%张秀平%张铁%徐亚平
張聖彊%劉保興%王鑫%李蘭群%張秀平%張鐵%徐亞平
장골강%류보흥%왕흠%리란군%장수평%장철%서아평
五子衍宗丸含药血清%支持细胞%活力%大鼠%睾丸
五子衍宗汍含藥血清%支持細胞%活力%大鼠%睪汍
오자연종환함약혈청%지지세포%활력%대서%고환
目的 观察五子衍宗丸含药血清对大鼠睾丸支持细胞活力的影响.方法 培养大鼠睾丸原代支持细胞,制备高、低剂量五子衍宗丸含药血清,高、低剂量组合药血清又进一步分为20％、10％、5％和空白血清4个中药血清浓度培养基,并将不同浓度五子衍宗丸含药血清分别和大鼠睾丸原代支持细胞共同培养,选取6、12、24、48、72 h5个时间点,MTr法观察在不同时间点时五子衍宗丸对支持细胞活力的影响.结果 培养6、12、24、48、72 h后,随着时间的增加,20％及10％浓度血清组细胞活力亦随之增加,在24 h达到最高值,然后细胞活力随着培养时间的增加逐渐下降.结论 五子衍宗丸含药血清对支持细胞的活力有一定的促进作用,且在高剂量组20％浓度血清培养基和支持细胞共培养24 h后,支持细胞活力最高.
目的 觀察五子衍宗汍含藥血清對大鼠睪汍支持細胞活力的影響.方法 培養大鼠睪汍原代支持細胞,製備高、低劑量五子衍宗汍含藥血清,高、低劑量組閤藥血清又進一步分為20％、10％、5％和空白血清4箇中藥血清濃度培養基,併將不同濃度五子衍宗汍含藥血清分彆和大鼠睪汍原代支持細胞共同培養,選取6、12、24、48、72 h5箇時間點,MTr法觀察在不同時間點時五子衍宗汍對支持細胞活力的影響.結果 培養6、12、24、48、72 h後,隨著時間的增加,20％及10％濃度血清組細胞活力亦隨之增加,在24 h達到最高值,然後細胞活力隨著培養時間的增加逐漸下降.結論 五子衍宗汍含藥血清對支持細胞的活力有一定的促進作用,且在高劑量組20％濃度血清培養基和支持細胞共培養24 h後,支持細胞活力最高.
목적 관찰오자연종환함약혈청대대서고환지지세포활력적영향.방법 배양대서고환원대지지세포,제비고、저제량오자연종환함약혈청,고、저제량조합약혈청우진일보분위20％、10％、5％화공백혈청4개중약혈청농도배양기,병장불동농도오자연종환함약혈청분별화대서고환원대지지세포공동배양,선취6、12、24、48、72 h5개시간점,MTr법관찰재불동시간점시오자연종환대지지세포활력적영향.결과 배양6、12、24、48、72 h후,수착시간적증가,20％급10％농도혈청조세포활력역수지증가,재24 h체도최고치,연후세포활력수착배양시간적증가축점하강.결론 오자연종환함약혈청대지지세포적활력유일정적촉진작용,차재고제량조20％농도혈청배양기화지지세포공배양24 h후,지지세포활력최고.
