中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
4期
577-579
,共3页
岳青阳%张迪%张丽%于大海%孙苓苓
嶽青暘%張迪%張麗%于大海%孫苓苓
악청양%장적%장려%우대해%손령령
盐酸奥布卡因凝胶%含量测定%有关物质
鹽痠奧佈卡因凝膠%含量測定%有關物質
염산오포잡인응효%함량측정%유관물질
目的:建立测定盐酸奥布卡因凝胶含量及其有关物质的高效液相色谱法.方法:采用Agilent C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-pH 2.5缓冲液(6 ml高氯酸、12 ml磷酸加950 ml水,用5 mol·L-1氢氧化钠调pH至2.5,用水稀释至1 000 ml) (30∶70)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为309 nm,柱温30℃.结果:盐酸奥布卡因与其相邻杂质峰能完全分离,在7.811 ～234.33 μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为101.3％(RSD=0.7％,n=9)；最低检出量为0.3 ng.结论:本法专属性强,准确可靠,可用于盐酸奥布卡因凝胶的质量控制.
目的:建立測定鹽痠奧佈卡因凝膠含量及其有關物質的高效液相色譜法.方法:採用Agilent C18色譜柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-pH 2.5緩遲液(6 ml高氯痠、12 ml燐痠加950 ml水,用5 mol·L-1氫氧化鈉調pH至2.5,用水稀釋至1 000 ml) (30∶70)為流動相,流速為1.0 ml·min-1,檢測波長為309 nm,柱溫30℃.結果:鹽痠奧佈卡因與其相鄰雜質峰能完全分離,在7.811 ～234.33 μg·ml-1範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=1.000 0),平均迴收率為101.3％(RSD=0.7％,n=9)；最低檢齣量為0.3 ng.結論:本法專屬性彊,準確可靠,可用于鹽痠奧佈卡因凝膠的質量控製.
목적:건립측정염산오포잡인응효함량급기유관물질적고효액상색보법.방법:채용Agilent C18색보주(200 mm×4.6 mm,5μm),이을정-pH 2.5완충액(6 ml고록산、12 ml린산가950 ml수,용5 mol·L-1경양화납조pH지2.5,용수희석지1 000 ml) (30∶70)위류동상,류속위1.0 ml·min-1,검측파장위309 nm,주온30℃.결과:염산오포잡인여기상린잡질봉능완전분리,재7.811 ～234.33 μg·ml-1범위내여봉면적선성관계량호(r=1.000 0),평균회수솔위101.3％(RSD=0.7％,n=9)；최저검출량위0.3 ng.결론:본법전속성강,준학가고,가용우염산오포잡인응효적질량공제.
