中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
4期
550-552
,共3页
左氧氟沙星/PLGA亚微粒的制备%表征%体外释放
左氧氟沙星/PLGA亞微粒的製備%錶徵%體外釋放
좌양불사성/PLGA아미립적제비%표정%체외석방
目的:制备左氧氟沙星/PLGA亚微粒,并进行相关表征和体外释放行为考察.方法:采用纳米共沉淀法制备左氧氟沙星/PLGA亚微粒,采用激光粒度分析仪以及扫描电镜分别进行亚微粒粒度测定和形貌分析.同时采用紫外-可见分光光度法(UV)测定其载药量与体外药物释放行为.结果:经过激光粒度分析仪测定,所制备的左氧氟沙星/PLGA亚微粒粒径为197 ～230 nm,Zeta电位为-24 mv.扫描电镜观察亚微粒呈圆形/椭圆形,分布均匀.UV法测定亚微粒的载药量为6.25％～9.38％,包封产率为12.45％ ～46.59％.体外释放结果显示相比于商品化左氧氟沙星滴眼液,所制备的左氧氟沙星/PLGA亚微粒具有良好的缓释效果.结论:通过纳米共沉淀法成功制备粒径均一,高载药量的左氧氟沙星PLGA亚微粒,同时能实现药物的缓慢释放,减少给药次数的目的.
目的:製備左氧氟沙星/PLGA亞微粒,併進行相關錶徵和體外釋放行為攷察.方法:採用納米共沉澱法製備左氧氟沙星/PLGA亞微粒,採用激光粒度分析儀以及掃描電鏡分彆進行亞微粒粒度測定和形貌分析.同時採用紫外-可見分光光度法(UV)測定其載藥量與體外藥物釋放行為.結果:經過激光粒度分析儀測定,所製備的左氧氟沙星/PLGA亞微粒粒徑為197 ～230 nm,Zeta電位為-24 mv.掃描電鏡觀察亞微粒呈圓形/橢圓形,分佈均勻.UV法測定亞微粒的載藥量為6.25％～9.38％,包封產率為12.45％ ～46.59％.體外釋放結果顯示相比于商品化左氧氟沙星滴眼液,所製備的左氧氟沙星/PLGA亞微粒具有良好的緩釋效果.結論:通過納米共沉澱法成功製備粒徑均一,高載藥量的左氧氟沙星PLGA亞微粒,同時能實現藥物的緩慢釋放,減少給藥次數的目的.
목적:제비좌양불사성/PLGA아미립,병진행상관표정화체외석방행위고찰.방법:채용납미공침정법제비좌양불사성/PLGA아미립,채용격광립도분석의이급소묘전경분별진행아미립립도측정화형모분석.동시채용자외-가견분광광도법(UV)측정기재약량여체외약물석방행위.결과:경과격광립도분석의측정,소제비적좌양불사성/PLGA아미립립경위197 ～230 nm,Zeta전위위-24 mv.소묘전경관찰아미립정원형/타원형,분포균균.UV법측정아미립적재약량위6.25％～9.38％,포봉산솔위12.45％ ～46.59％.체외석방결과현시상비우상품화좌양불사성적안액,소제비적좌양불사성/PLGA아미립구유량호적완석효과.결론:통과납미공침정법성공제비립경균일,고재약량적좌양불사성PLGA아미립,동시능실현약물적완만석방,감소급약차수적목적.
