中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2013年
4期
546-548
,共3页
人参茎叶皂苷胶囊%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%高效液相色谱-蒸发光散射检测法%氨基柱
人參莖葉皂苷膠囊%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%高效液相色譜-蒸髮光散射檢測法%氨基柱
인삼경협조감효낭%인삼조감Rg1%인삼조감Re%고효액상색보-증발광산사검측법%안기주
目的:建立人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,Lichrospher NH2分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80:20)；蒸发光散射检测器漂移管温度为90℃,氮气为载气,流速为2.1 L·min-1.结果:人参皂苷Rg1在0.203 ～4.060 μg,人参皂苷Re在0.212 ～4.240 μg,进样质量的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系；制剂中两种成分的平均回收率分别为101.2％(RSD=2.5％)和100.7％ (RSD =2.4％).结论:该方法简便、准确,分离效果好,无干扰,可作为人参茎叶皂苷胶囊质量控制依据.
目的:建立人參莖葉皂苷膠囊中人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的含量測定方法.方法:採用HPLC-ELSD法,Lichrospher NH2分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-水(80:20)；蒸髮光散射檢測器漂移管溫度為90℃,氮氣為載氣,流速為2.1 L·min-1.結果:人參皂苷Rg1在0.203 ～4.060 μg,人參皂苷Re在0.212 ～4.240 μg,進樣質量的對數值與峰麵積的對數值呈良好線性關繫；製劑中兩種成分的平均迴收率分彆為101.2％(RSD=2.5％)和100.7％ (RSD =2.4％).結論:該方法簡便、準確,分離效果好,無榦擾,可作為人參莖葉皂苷膠囊質量控製依據.
목적:건립인삼경협조감효낭중인삼조감Rg1화인삼조감Re적함량측정방법.방법:채용HPLC-ELSD법,Lichrospher NH2분석주(250mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-수(80:20)；증발광산사검측기표이관온도위90℃,담기위재기,류속위2.1 L·min-1.결과:인삼조감Rg1재0.203 ～4.060 μg,인삼조감Re재0.212 ～4.240 μg,진양질량적대수치여봉면적적대수치정량호선성관계；제제중량충성분적평균회수솔분별위101.2％(RSD=2.5％)화100.7％ (RSD =2.4％).결론:해방법간편、준학,분리효과호,무간우,가작위인삼경협조감효낭질량공제의거.
