中国胸心血管外科临床杂志
中國胸心血管外科臨床雜誌
중국흉심혈관외과림상잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL THORACIC AND CARDIOVASCULAR SURGERY
2012年
5期
547-550
,共4页
尹迎春%王新美%王新云%韩红梅%侯震波%张保华%张日民
尹迎春%王新美%王新雲%韓紅梅%侯震波%張保華%張日民
윤영춘%왕신미%왕신운%한홍매%후진파%장보화%장일민
基因,多药耐药基因1%非小细胞肺癌%化疗药物%原代培养%药物敏感试验
基因,多藥耐藥基因1%非小細胞肺癌%化療藥物%原代培養%藥物敏感試驗
기인,다약내약기인1%비소세포폐암%화료약물%원대배양%약물민감시험
目的 评价四甲基偶氮唑盐(MTT)药物敏感试验联合多药耐药基因1(MDR1)检测预测原发性非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗敏感性,为临床个体化治疗提供依据. 方法 选择淄博市中心医院2009～2011年手术切除的80例NSCLC患者[男46例,女34例；中位年龄54(29～81)岁]的新鲜标本,采用MTT药物敏感试验检测患者对顺铂(DDP)、吉西他滨(GEM)、多西紫杉醇(DOC)、依托泊苷(VP-16)及长春瑞滨(NVB)的体外药物敏感性,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测肿瘤组织MDR1表达水平. 结果 经化疗药物作用后,体外培养的NSCLC细胞出现不同程度的形态学改变、代谢活性下降及凋亡.MTT法检测结果提示,不同个体NSCLC细胞对不同化疗药物的敏感性不同,NSCLC细胞对不同化疗药物敏感性亦不同:对DOC、GEM及VP-16的敏感性高于DDP和NVB (42.5％±9.5％、40.5％±6.5％、38.4％±7.6％ vs.31.5％±8.5％、32.5％±7.8％,P＜0.05).肿瘤组织中MDR1的阳性表达率为40.0％ (32/80),MDR1阳性表达与患者肿瘤组织学类型、分化程度、淋巴结转移情况及TNM分期无关(P＞0.05).MDR1阳性表达与NVB (x2=5.209,P=0.022)、GEM (x2=4.769,P=0.029)、VP-16 (x2=4.596,P=0.032)及DDP(x2=6.086,P=0.014)的体外耐药相关,而与DOC的体外耐药不相关(x2=0.430,P=0.512). 结论 MTT药物敏感试验可有效预测临床化疗药物敏感性,MTT药物敏感试验联合MDR1检测可提高预测NSCLC化疗敏感性,指导其个体化治疗.
目的 評價四甲基偶氮唑鹽(MTT)藥物敏感試驗聯閤多藥耐藥基因1(MDR1)檢測預測原髮性非小細胞肺癌(NSCLC)的化療敏感性,為臨床箇體化治療提供依據. 方法 選擇淄博市中心醫院2009～2011年手術切除的80例NSCLC患者[男46例,女34例；中位年齡54(29～81)歲]的新鮮標本,採用MTT藥物敏感試驗檢測患者對順鉑(DDP)、吉西他濱(GEM)、多西紫杉醇(DOC)、依託泊苷(VP-16)及長春瑞濱(NVB)的體外藥物敏感性,採用實時熒光定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測腫瘤組織MDR1錶達水平. 結果 經化療藥物作用後,體外培養的NSCLC細胞齣現不同程度的形態學改變、代謝活性下降及凋亡.MTT法檢測結果提示,不同箇體NSCLC細胞對不同化療藥物的敏感性不同,NSCLC細胞對不同化療藥物敏感性亦不同:對DOC、GEM及VP-16的敏感性高于DDP和NVB (42.5％±9.5％、40.5％±6.5％、38.4％±7.6％ vs.31.5％±8.5％、32.5％±7.8％,P＜0.05).腫瘤組織中MDR1的暘性錶達率為40.0％ (32/80),MDR1暘性錶達與患者腫瘤組織學類型、分化程度、淋巴結轉移情況及TNM分期無關(P＞0.05).MDR1暘性錶達與NVB (x2=5.209,P=0.022)、GEM (x2=4.769,P=0.029)、VP-16 (x2=4.596,P=0.032)及DDP(x2=6.086,P=0.014)的體外耐藥相關,而與DOC的體外耐藥不相關(x2=0.430,P=0.512). 結論 MTT藥物敏感試驗可有效預測臨床化療藥物敏感性,MTT藥物敏感試驗聯閤MDR1檢測可提高預測NSCLC化療敏感性,指導其箇體化治療.
목적 평개사갑기우담서염(MTT)약물민감시험연합다약내약기인1(MDR1)검측예측원발성비소세포폐암(NSCLC)적화료민감성,위림상개체화치료제공의거. 방법 선택치박시중심의원2009～2011년수술절제적80례NSCLC환자[남46례,녀34례；중위년령54(29～81)세]적신선표본,채용MTT약물민감시험검측환자대순박(DDP)、길서타빈(GEM)、다서자삼순(DOC)、의탁박감(VP-16)급장춘서빈(NVB)적체외약물민감성,채용실시형광정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)기술검측종류조직MDR1표체수평. 결과 경화료약물작용후,체외배양적NSCLC세포출현불동정도적형태학개변、대사활성하강급조망.MTT법검측결과제시,불동개체NSCLC세포대불동화료약물적민감성불동,NSCLC세포대불동화료약물민감성역불동:대DOC、GEM급VP-16적민감성고우DDP화NVB (42.5％±9.5％、40.5％±6.5％、38.4％±7.6％ vs.31.5％±8.5％、32.5％±7.8％,P＜0.05).종류조직중MDR1적양성표체솔위40.0％ (32/80),MDR1양성표체여환자종류조직학류형、분화정도、림파결전이정황급TNM분기무관(P＞0.05).MDR1양성표체여NVB (x2=5.209,P=0.022)、GEM (x2=4.769,P=0.029)、VP-16 (x2=4.596,P=0.032)급DDP(x2=6.086,P=0.014)적체외내약상관,이여DOC적체외내약불상관(x2=0.430,P=0.512). 결론 MTT약물민감시험가유효예측림상화료약물민감성,MTT약물민감시험연합MDR1검측가제고예측NSCLC화료민감성,지도기개체화치료.
