石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2012年
5期
764-768
,共5页
催化剂%加氢脱氧%预处理方法%乙酸%F-T合成轻质油
催化劑%加氫脫氧%預處理方法%乙痠%F-T閤成輕質油
최화제%가경탈양%예처리방법%을산%F-T합성경질유
采用浸渍法制备了Mo-Ni/γ-Al2O3催化剂,利用BET、XRD、NH3-TPD等方法对还原态和硫化态Mo-Ni/γ-Al2O3催化剂进行了表征,并以模型化合物乙酸和F-T合成轻质油为原料,研究了还原态和硫化态催化剂的加氢脱氧(HDO)性能.结果表明,还原态催化剂具有较大的比表面积和孔体积,活性组分分散度较高；硫化态催化剂的酸性大于还原态催化剂.还原态催化剂具有比硫化态催化剂更好的HDO催化活性,不论是对模型化合物乙酸还是F-T合成轻质油都能获得更高的转化率；但用模型化合物乙酸的研究结果表明,硫化态催化剂不利于C-C键的断裂.
採用浸漬法製備瞭Mo-Ni/γ-Al2O3催化劑,利用BET、XRD、NH3-TPD等方法對還原態和硫化態Mo-Ni/γ-Al2O3催化劑進行瞭錶徵,併以模型化閤物乙痠和F-T閤成輕質油為原料,研究瞭還原態和硫化態催化劑的加氫脫氧(HDO)性能.結果錶明,還原態催化劑具有較大的比錶麵積和孔體積,活性組分分散度較高；硫化態催化劑的痠性大于還原態催化劑.還原態催化劑具有比硫化態催化劑更好的HDO催化活性,不論是對模型化閤物乙痠還是F-T閤成輕質油都能穫得更高的轉化率；但用模型化閤物乙痠的研究結果錶明,硫化態催化劑不利于C-C鍵的斷裂.
채용침지법제비료Mo-Ni/γ-Al2O3최화제,이용BET、XRD、NH3-TPD등방법대환원태화류화태Mo-Ni/γ-Al2O3최화제진행료표정,병이모형화합물을산화F-T합성경질유위원료,연구료환원태화류화태최화제적가경탈양(HDO)성능.결과표명,환원태최화제구유교대적비표면적화공체적,활성조분분산도교고；류화태최화제적산성대우환원태최화제.환원태최화제구유비류화태최화제경호적HDO최화활성,불론시대모형화합물을산환시F-T합성경질유도능획득경고적전화솔；단용모형화합물을산적연구결과표명,류화태최화제불리우C-C건적단렬.
