石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2012年
5期
750-756
,共7页
宋华%穆金城%王登%蒋博龙
宋華%穆金城%王登%蔣博龍
송화%목금성%왕등%장박룡
SiO2-WO3%催化氧化%苯并噻吩%脱硫
SiO2-WO3%催化氧化%苯併噻吩%脫硫
SiO2-WO3%최화양화%분병새분%탈류
采用溶胶凝胶法制备了SiO2-WO3催化剂,并采用XRD、FT-IR、BET、TG-DTA等方法对催化剂进行表征.以苯并噻吩(BT)为模型化合物,H2O2为氧化剂,考察了催化剂的活性元素、制备方法、n(W)/n(Si)和焙烧温度对其催化氧化脱硫活性的影响.结果表明,W的引入降低了SiO2的比表面积,SiO2-WO3催化剂中W的主物相为WO3.在以W为活性组元,且n(W)/n(Si)为0.1时,500℃焙烧得到的SiO2-0.1WO3催化剂具有最好的催化脱硫活性.在模拟油20 mL、催化剂SiO2-0.1WO3用量0.04 g、n(H2O2)/n(S)为15.9、乙腈/模拟油体积比0.3、65℃反应60 min的条件下,苯并噻吩模拟油脱硫率可达99.3％.
採用溶膠凝膠法製備瞭SiO2-WO3催化劑,併採用XRD、FT-IR、BET、TG-DTA等方法對催化劑進行錶徵.以苯併噻吩(BT)為模型化閤物,H2O2為氧化劑,攷察瞭催化劑的活性元素、製備方法、n(W)/n(Si)和焙燒溫度對其催化氧化脫硫活性的影響.結果錶明,W的引入降低瞭SiO2的比錶麵積,SiO2-WO3催化劑中W的主物相為WO3.在以W為活性組元,且n(W)/n(Si)為0.1時,500℃焙燒得到的SiO2-0.1WO3催化劑具有最好的催化脫硫活性.在模擬油20 mL、催化劑SiO2-0.1WO3用量0.04 g、n(H2O2)/n(S)為15.9、乙腈/模擬油體積比0.3、65℃反應60 min的條件下,苯併噻吩模擬油脫硫率可達99.3％.
채용용효응효법제비료SiO2-WO3최화제,병채용XRD、FT-IR、BET、TG-DTA등방법대최화제진행표정.이분병새분(BT)위모형화합물,H2O2위양화제,고찰료최화제적활성원소、제비방법、n(W)/n(Si)화배소온도대기최화양화탈류활성적영향.결과표명,W적인입강저료SiO2적비표면적,SiO2-WO3최화제중W적주물상위WO3.재이W위활성조원,차n(W)/n(Si)위0.1시,500℃배소득도적SiO2-0.1WO3최화제구유최호적최화탈류활성.재모의유20 mL、최화제SiO2-0.1WO3용량0.04 g、n(H2O2)/n(S)위15.9、을정/모의유체적비0.3、65℃반응60 min적조건하,분병새분모의유탈류솔가체99.3％.
