生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
5期
68-74
,共7页
殷霙%朱道立%陈佩林%王康乐
慇霙%硃道立%陳珮林%王康樂
은영%주도립%진패림%왕강악
L6大鼠成肌细胞%黄芪注射液%H2O2%Bcl-2%Bax%MTT法%流式细胞仪
L6大鼠成肌細胞%黃芪註射液%H2O2%Bcl-2%Bax%MTT法%流式細胞儀
L6대서성기세포%황기주사액%H2O2%Bcl-2%Bax%MTT법%류식세포의
目的:探讨黄芪注射液对H2O2损伤L6大鼠成肌细胞的修复.方法:取1、0.5、0.1、0.05mmol/L H2O2损伤成肌细胞建立模型,再取2 000、1 000、500、250、125、62.5mg/mL黄芪注射液实施保护.应用MTT法、流式细胞仪及荧光抗体Bax和Bcl-2检测,使用SPSS 15.0统计软件处理数据.结果:经0.1mmol/L H2O2损伤成肌细胞存活率由94.4±5.7％降至32.6±3.8％,凋亡率由0增至32.45±2.9％.黄芪注射液处理实验组细胞存活率64.5±4.8 ～82.2±9.6％较模型组32.6±3.8％增加,凋亡率也从32.45±2.9％减至2.96±0.5 ～9.29±2.7％,荧光抗体检测Bcl-2细胞数57.7±4.3～74.2±6.9,Bax细胞数42.3±4.0～60.2±5.1.结论:黄芪注射液对大鼠成肌细胞H2O2损伤经由p38MAPK信号通路实施保护.
目的:探討黃芪註射液對H2O2損傷L6大鼠成肌細胞的脩複.方法:取1、0.5、0.1、0.05mmol/L H2O2損傷成肌細胞建立模型,再取2 000、1 000、500、250、125、62.5mg/mL黃芪註射液實施保護.應用MTT法、流式細胞儀及熒光抗體Bax和Bcl-2檢測,使用SPSS 15.0統計軟件處理數據.結果:經0.1mmol/L H2O2損傷成肌細胞存活率由94.4±5.7％降至32.6±3.8％,凋亡率由0增至32.45±2.9％.黃芪註射液處理實驗組細胞存活率64.5±4.8 ～82.2±9.6％較模型組32.6±3.8％增加,凋亡率也從32.45±2.9％減至2.96±0.5 ～9.29±2.7％,熒光抗體檢測Bcl-2細胞數57.7±4.3～74.2±6.9,Bax細胞數42.3±4.0～60.2±5.1.結論:黃芪註射液對大鼠成肌細胞H2O2損傷經由p38MAPK信號通路實施保護.
목적:탐토황기주사액대H2O2손상L6대서성기세포적수복.방법:취1、0.5、0.1、0.05mmol/L H2O2손상성기세포건립모형,재취2 000、1 000、500、250、125、62.5mg/mL황기주사액실시보호.응용MTT법、류식세포의급형광항체Bax화Bcl-2검측,사용SPSS 15.0통계연건처리수거.결과:경0.1mmol/L H2O2손상성기세포존활솔유94.4±5.7％강지32.6±3.8％,조망솔유0증지32.45±2.9％.황기주사액처리실험조세포존활솔64.5±4.8 ～82.2±9.6％교모형조32.6±3.8％증가,조망솔야종32.45±2.9％감지2.96±0.5 ～9.29±2.7％,형광항체검측Bcl-2세포수57.7±4.3～74.2±6.9,Bax세포수42.3±4.0～60.2±5.1.결론:황기주사액대대서성기세포H2O2손상경유p38MAPK신호통로실시보호.
