生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
5期
54-57
,共4页
吴芸%杨永强%蒋自立%陈瑶
吳蕓%楊永彊%蔣自立%陳瑤
오예%양영강%장자립%진요
DNA池%务川黑牛%SOCS1%JAK-STAT%SNPs
DNA池%務川黑牛%SOCS1%JAK-STAT%SNPs
DNA지%무천흑우%SOCS1%JAK-STAT%SNPs
目的:试验旨在对务川黑牛SOCS1基因进行SNPs筛查.方法:选取务川黑牛为试验对象构建DNA池,设计2对引物分别扩增SOCS1基因的编码区和3’-UTR序列.切胶回收后对PCR产物进行双向测序.结果:结果表明,在牛中发现SOCS1基因SNPs位点.结论:SOCS1基因的编码区有1个SNPs,C645T为同义突变；3’-非翻译区(3'untranslated region,3’-UTR)有C815A和C900T 2个SNPs,3个SNPs等位基因频率分别为0.893 7、0.658 5和0.867 9.研究结果为下一步遗传效应分析及SOCS1基因对牛生长调控的功能研究提供一定试验基础.
目的:試驗旨在對務川黑牛SOCS1基因進行SNPs篩查.方法:選取務川黑牛為試驗對象構建DNA池,設計2對引物分彆擴增SOCS1基因的編碼區和3’-UTR序列.切膠迴收後對PCR產物進行雙嚮測序.結果:結果錶明,在牛中髮現SOCS1基因SNPs位點.結論:SOCS1基因的編碼區有1箇SNPs,C645T為同義突變；3’-非翻譯區(3'untranslated region,3’-UTR)有C815A和C900T 2箇SNPs,3箇SNPs等位基因頻率分彆為0.893 7、0.658 5和0.867 9.研究結果為下一步遺傳效應分析及SOCS1基因對牛生長調控的功能研究提供一定試驗基礎.
목적:시험지재대무천흑우SOCS1기인진행SNPs사사.방법:선취무천흑우위시험대상구건DNA지,설계2대인물분별확증SOCS1기인적편마구화3’-UTR서렬.절효회수후대PCR산물진행쌍향측서.결과:결과표명,재우중발현SOCS1기인SNPs위점.결론:SOCS1기인적편마구유1개SNPs,C645T위동의돌변；3’-비번역구(3'untranslated region,3’-UTR)유C815A화C900T 2개SNPs,3개SNPs등위기인빈솔분별위0.893 7、0.658 5화0.867 9.연구결과위하일보유전효응분석급SOCS1기인대우생장조공적공능연구제공일정시험기출.
