药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2012年
5期
402-405
,共4页
精制银翘解毒胶囊%对乙酰氨基酚%绿原酸%连翘苷%牛蒡苷%高效液相色谱法
精製銀翹解毒膠囊%對乙酰氨基酚%綠原痠%連翹苷%牛蒡苷%高效液相色譜法
정제은교해독효낭%대을선안기분%록원산%련교감%우방감%고효액상색보법
目的:采用HPLC-PAD法同时测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘苷和牛蒡苷的含量.方法:色谱柱:Capcell Pak C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(含0.25％的冰醋酸)梯度洗脱;检测波长:300 nm和228 nm;流速:1mL· min-1;柱温:30C.结果:对乙酰氨基酚测定的线性范围28.15～84.45 μg (r=0.9999),平均含量为235.06 mg·g-1,RSD为0.17％;绿原酸测定的线性范围0.2048～0.6144 μg (r=0.9998),平均含量为1.91 mg·g-1,RSD为0.21％;连翘苷测定的线性范围0.1054～0.3162μg (r=0.9994),平均含量为1.00 mg·g-1,RSD为0.32％;牛蒡苷测定的线性范围1.044～3.132 μg (r=0.9998),平均含量为7.04 mg·g-1,RSD为0.16％.结论:该法简便、灵敏、准确,适用于精制银翘解毒胶囊的质量控制.
目的:採用HPLC-PAD法同時測定精製銀翹解毒膠囊中對乙酰氨基酚、綠原痠、連翹苷和牛蒡苷的含量.方法:色譜柱:Capcell Pak C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流動相:乙腈-水(含0.25％的冰醋痠)梯度洗脫;檢測波長:300 nm和228 nm;流速:1mL· min-1;柱溫:30C.結果:對乙酰氨基酚測定的線性範圍28.15～84.45 μg (r=0.9999),平均含量為235.06 mg·g-1,RSD為0.17％;綠原痠測定的線性範圍0.2048～0.6144 μg (r=0.9998),平均含量為1.91 mg·g-1,RSD為0.21％;連翹苷測定的線性範圍0.1054～0.3162μg (r=0.9994),平均含量為1.00 mg·g-1,RSD為0.32％;牛蒡苷測定的線性範圍1.044～3.132 μg (r=0.9998),平均含量為7.04 mg·g-1,RSD為0.16％.結論:該法簡便、靈敏、準確,適用于精製銀翹解毒膠囊的質量控製.
목적:채용HPLC-PAD법동시측정정제은교해독효낭중대을선안기분、록원산、련교감화우방감적함량.방법:색보주:Capcell Pak C18(150 mm×4.6 mm,5μm);류동상:을정-수(함0.25％적빙작산)제도세탈;검측파장:300 nm화228 nm;류속:1mL· min-1;주온:30C.결과:대을선안기분측정적선성범위28.15～84.45 μg (r=0.9999),평균함량위235.06 mg·g-1,RSD위0.17％;록원산측정적선성범위0.2048～0.6144 μg (r=0.9998),평균함량위1.91 mg·g-1,RSD위0.21％;련교감측정적선성범위0.1054～0.3162μg (r=0.9994),평균함량위1.00 mg·g-1,RSD위0.32％;우방감측정적선성범위1.044～3.132 μg (r=0.9998),평균함량위7.04 mg·g-1,RSD위0.16％.결론:해법간편、령민、준학,괄용우정제은교해독효낭적질량공제.
