生殖医学杂志
生殖醫學雜誌
생식의학잡지
JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE
2012年
5期
472-475
,共4页
李舒怡%陈建林%张婧%方小玲%姜梦阳%板得莹
李舒怡%陳建林%張婧%方小玲%薑夢暘%闆得瑩
리서이%진건림%장청%방소령%강몽양%판득형
孵育%海藻糖%玻璃化%冷冻%卵母细胞
孵育%海藻糖%玻璃化%冷凍%卵母細胞
부육%해조당%파리화%냉동%란모세포
目的 探讨海藻糖对小鼠卵母细胞玻璃化冷冻的影响. 方法 采用12只小鼠控制性超排卵获得的360枚成熟的卵母细胞,分别放入含1.0、0.5、0.3及0 mol/L的海藻糖中孵育3h.部分卵母细胞进行碘化丙啶(PI)染色；320枚卵母细胞进行玻璃化冷冻和复苏,并进行体外受精,观察卵母细胞成活率、受精率、卵裂率及囊胚形成率. 结果 0.3 mol/L海藻糖组复苏率、受精率与对照组无显著差异(92.59％ vs.90.90％,70.67％ vs.61.43％),但是卵裂率、囊胚形成率均高于对照组(83.02％ vs.44.19％,72.72％ vs.47.37％)(P＜0.001)；0.5 mol/L海藻糖组复苏率、受精率、囊胚形成率与对照组无显著差异,但是卵裂率高于对照组(65.22％ vs.44.19％)(P＜0.05)；0.3 mol/L海藻糖组囊胚形成率高于0.5 mol/L海藻糖组(72.72％ vs.50.00％)(P＜0.001);1.0 mol/L海藻糖组卵母细胞复苏率、受精率、卵裂率、囊胚形成率均低于对照组低(P＜0.001). 结论 一定浓度范围的海藻糖对小鼠卵母细胞的玻璃化冷冻有保护作用,0.3 mol/L海藻糖浓度比较适合小鼠卵母细胞玻璃化冷冻.
目的 探討海藻糖對小鼠卵母細胞玻璃化冷凍的影響. 方法 採用12隻小鼠控製性超排卵穫得的360枚成熟的卵母細胞,分彆放入含1.0、0.5、0.3及0 mol/L的海藻糖中孵育3h.部分卵母細胞進行碘化丙啶(PI)染色；320枚卵母細胞進行玻璃化冷凍和複囌,併進行體外受精,觀察卵母細胞成活率、受精率、卵裂率及囊胚形成率. 結果 0.3 mol/L海藻糖組複囌率、受精率與對照組無顯著差異(92.59％ vs.90.90％,70.67％ vs.61.43％),但是卵裂率、囊胚形成率均高于對照組(83.02％ vs.44.19％,72.72％ vs.47.37％)(P＜0.001)；0.5 mol/L海藻糖組複囌率、受精率、囊胚形成率與對照組無顯著差異,但是卵裂率高于對照組(65.22％ vs.44.19％)(P＜0.05)；0.3 mol/L海藻糖組囊胚形成率高于0.5 mol/L海藻糖組(72.72％ vs.50.00％)(P＜0.001);1.0 mol/L海藻糖組卵母細胞複囌率、受精率、卵裂率、囊胚形成率均低于對照組低(P＜0.001). 結論 一定濃度範圍的海藻糖對小鼠卵母細胞的玻璃化冷凍有保護作用,0.3 mol/L海藻糖濃度比較適閤小鼠卵母細胞玻璃化冷凍.
목적 탐토해조당대소서란모세포파리화냉동적영향. 방법 채용12지소서공제성초배란획득적360매성숙적란모세포,분별방입함1.0、0.5、0.3급0 mol/L적해조당중부육3h.부분란모세포진행전화병정(PI)염색；320매란모세포진행파리화냉동화복소,병진행체외수정,관찰란모세포성활솔、수정솔、란렬솔급낭배형성솔. 결과 0.3 mol/L해조당조복소솔、수정솔여대조조무현저차이(92.59％ vs.90.90％,70.67％ vs.61.43％),단시란렬솔、낭배형성솔균고우대조조(83.02％ vs.44.19％,72.72％ vs.47.37％)(P＜0.001)；0.5 mol/L해조당조복소솔、수정솔、낭배형성솔여대조조무현저차이,단시란렬솔고우대조조(65.22％ vs.44.19％)(P＜0.05)；0.3 mol/L해조당조낭배형성솔고우0.5 mol/L해조당조(72.72％ vs.50.00％)(P＜0.001);1.0 mol/L해조당조란모세포복소솔、수정솔、란렬솔、낭배형성솔균저우대조조저(P＜0.001). 결론 일정농도범위적해조당대소서란모세포적파리화냉동유보호작용,0.3 mol/L해조당농도비교괄합소서란모세포파리화냉동.
