光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2012年
6期
3614-3619
,共6页
陈宏%陈友存%程乐华%汤家华
陳宏%陳友存%程樂華%湯傢華
진굉%진우존%정악화%탕가화
咪唑%合成%晶体结构%量子化学计算
咪唑%閤成%晶體結構%量子化學計算
미서%합성%정체결구%양자화학계산
以咪唑与间二氯甲基苯为原料合成二水合[1,3-二(N-咪唑基甲基)苯]柔性双咪唑配体,通过IR、1H NMR和元素分析对配体进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪对其结构进行了鉴定.晶体结构分析表明,该标题化合物属单斜晶系,空间群C2,晶胞参数为a=1.6852(6)nm,b=0.9529 (3)nm,c=0.46494(16)nm,β=100.552(4)°,V=0.7340 (4) nm3,Z=2,Dc=1.241g·cm-3,F (000)=292,μ＝0.086mm-1,最终偏差因子R1=0.0323,wR2=0.0826.运用HF/6-31G(d)方法对其分子结构进行了理论研究,结果表明,该配体的端基N原子活性较高,易于与中心金属原子配位.
以咪唑與間二氯甲基苯為原料閤成二水閤[1,3-二(N-咪唑基甲基)苯]柔性雙咪唑配體,通過IR、1H NMR和元素分析對配體進行瞭錶徵,併利用X射線單晶衍射儀對其結構進行瞭鑒定.晶體結構分析錶明,該標題化閤物屬單斜晶繫,空間群C2,晶胞參數為a=1.6852(6)nm,b=0.9529 (3)nm,c=0.46494(16)nm,β=100.552(4)°,V=0.7340 (4) nm3,Z=2,Dc=1.241g·cm-3,F (000)=292,μ＝0.086mm-1,最終偏差因子R1=0.0323,wR2=0.0826.運用HF/6-31G(d)方法對其分子結構進行瞭理論研究,結果錶明,該配體的耑基N原子活性較高,易于與中心金屬原子配位.
이미서여간이록갑기분위원료합성이수합[1,3-이(N-미서기갑기)분]유성쌍미서배체,통과IR、1H NMR화원소분석대배체진행료표정,병이용X사선단정연사의대기결구진행료감정.정체결구분석표명,해표제화합물속단사정계,공간군C2,정포삼수위a=1.6852(6)nm,b=0.9529 (3)nm,c=0.46494(16)nm,β=100.552(4)°,V=0.7340 (4) nm3,Z=2,Dc=1.241g·cm-3,F (000)=292,μ＝0.086mm-1,최종편차인자R1=0.0323,wR2=0.0826.운용HF/6-31G(d)방법대기분자결구진행료이론연구,결과표명,해배체적단기N원자활성교고,역우여중심금속원자배위.
