CAJ | 학술논문

昆虫病原发光杆菌属(Photorhabdus)细菌产生的2种胞内晶体蛋白CipA和CipB已在大肠杆菌原核表达系统中进行稳定表达,为进一步提高该蛋白在大肠杆菌中的表达水平,确定工程菌摇瓶培养的最适条件,研究了多种无机离子、装液量、培养基初始pH值、诱导前添加葡萄糖等因素对工程菌摇瓶发酵的影响.结果显示,在发酵培养基中添加10 mmoL/L Mg2+和15 mmoL/LPO43-,调节初始pH值至7.2,装液量为25 mL(250 mL摇瓶),诱导前添加10 g/L葡萄糖时,Cip蛋白的表达量可明显提高,发酵条件优化后CipA和CipB的表达量达到了39％和41％.
곤충병원발광간균속(Photorhabdus)세균산생적2충포내정체단백CipA화CipB이재대장간균원핵표체계통중진행은정표체,위진일보제고해단백재대장간균중적표체수평,학정공정균요병배양적최괄조건,연구료다충무궤리자、장액량、배양기초시pH치、유도전첨가포도당등인소대공정균요병발효적영향.결과현시,재발효배양기중첨가10 mmoL/L Mg2+화15 mmoL/LPO43-,조절초시pH치지7.2,장액량위25 mL(250 mL요병),유도전첨가10 g/L포도당시,Cip단백적표체량가명현제고,발효조건우화후CipA화CipB적표체량체도료39％화41％.