求医问药（学术版）
求醫問藥（學術版）
구의문약（학술판）
QIUYI WENYAO(XUESHUBAN)
2012年
8期
496-497
,共2页
GMP规范%制药企业%实际操作
GMP規範%製藥企業%實際操作
GMP규범%제약기업%실제조작
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practice,GMP)是依照《药品管理法》有关条款制定的,是对药品生产企业实施监督管理和GMP现场检查的依据,是用于规范药品生产企业在药品生产过程中质量管理工作的重要文件,也是药品生产企业为保证药品质量、保证人民用药安全有效、重要且必须执行的文件.
《藥品生產質量管理規範》(Good Manufacturing Practice,GMP)是依照《藥品管理法》有關條款製定的,是對藥品生產企業實施鑑督管理和GMP現場檢查的依據,是用于規範藥品生產企業在藥品生產過程中質量管理工作的重要文件,也是藥品生產企業為保證藥品質量、保證人民用藥安全有效、重要且必鬚執行的文件.
《약품생산질량관리규범》(Good Manufacturing Practice,GMP)시의조《약품관리법》유관조관제정적,시대약품생산기업실시감독관리화GMP현장검사적의거,시용우규범약품생산기업재약품생산과정중질량관리공작적중요문건,야시약품생산기업위보증약품질량、보증인민용약안전유효、중요차필수집행적문건.
