昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2012年
9期
21-25
,共5页
杨德标%邓兴力%杨智勇%黄芩%张兴逵%谢文友
楊德標%鄧興力%楊智勇%黃芩%張興逵%謝文友
양덕표%산흥력%양지용%황금%장흥규%사문우
干细胞%U251%恶性胶质瘤%荷瘤体
榦細胞%U251%噁性膠質瘤%荷瘤體
간세포%U251%악성효질류%하류체
目的 以U 251为研究对象探索恶性胶质瘤的新治疗方案,培养恶性胶质瘤干细胞并同时建立肿瘤模型,为下一步体内靶向治疗奠定肿瘤模型基础.方法 培养普通的U251细胞,并在无血清的条件下加入EGF、bFGF、LIF、B27因子,培养获得U251干细胞；分别制备浓度为3.5×107/mL的U251和U251干细胞悬液,并分别种植于BALB/c Nude小鼠左右臀部皮下,观察并测量荷瘤体积.结果 通过以上方法培养,获得U251干细胞:在相同浓度的条件下,干细胞移植组荷瘤生长速度明显比普通的恶性胶质瘤快,并且荷瘤体积明显大于普通的U251细胞组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 U251恶性胶质瘤干细胞比普通U251胶质瘤细胞更具有高生长率、高侵袭性、和高表达CD133抗原；应用U251恶性胶质瘤干细胞建立肿瘤模型更优于普通U251胶质瘤细胞.
目的 以U 251為研究對象探索噁性膠質瘤的新治療方案,培養噁性膠質瘤榦細胞併同時建立腫瘤模型,為下一步體內靶嚮治療奠定腫瘤模型基礎.方法 培養普通的U251細胞,併在無血清的條件下加入EGF、bFGF、LIF、B27因子,培養穫得U251榦細胞；分彆製備濃度為3.5×107/mL的U251和U251榦細胞懸液,併分彆種植于BALB/c Nude小鼠左右臀部皮下,觀察併測量荷瘤體積.結果 通過以上方法培養,穫得U251榦細胞:在相同濃度的條件下,榦細胞移植組荷瘤生長速度明顯比普通的噁性膠質瘤快,併且荷瘤體積明顯大于普通的U251細胞組,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 U251噁性膠質瘤榦細胞比普通U251膠質瘤細胞更具有高生長率、高侵襲性、和高錶達CD133抗原；應用U251噁性膠質瘤榦細胞建立腫瘤模型更優于普通U251膠質瘤細胞.
목적 이U 251위연구대상탐색악성효질류적신치료방안,배양악성효질류간세포병동시건립종류모형,위하일보체내파향치료전정종류모형기출.방법 배양보통적U251세포,병재무혈청적조건하가입EGF、bFGF、LIF、B27인자,배양획득U251간세포；분별제비농도위3.5×107/mL적U251화U251간세포현액,병분별충식우BALB/c Nude소서좌우둔부피하,관찰병측량하류체적.결과 통과이상방법배양,획득U251간세포:재상동농도적조건하,간세포이식조하류생장속도명현비보통적악성효질류쾌,병차하류체적명현대우보통적U251세포조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 U251악성효질류간세포비보통U251효질류세포경구유고생장솔、고침습성、화고표체CD133항원；응용U251악성효질류간세포건립종류모형경우우보통U251효질류세포.
