有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
10期
1936-1943
,共8页
殷军港%王振%杨泽%金英学%王进军
慇軍港%王振%楊澤%金英學%王進軍
은군항%왕진%양택%금영학%왕진군
叶绿素-a%焦脱镁叶绿酸%二氢卟吩%炔化反应%化学修饰
葉綠素-a%焦脫鎂葉綠痠%二氫卟吩%炔化反應%化學脩飾
협록소-a%초탈미협록산%이경계분%결화반응%화학수식
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用加成和氧化反应将其转化成3-甲酰基或者3-乙酰基取代和E-环保护的反应前体,通过Grignard反应在3-位上引进炔基并构建了叔醇或者仲醇结构,再经脱水和氧化反应生成端位烯炔和炔酮取代的二氢卟吩衍生物.3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯与癸基溴化镁的Grignard反应、E-保护和C(3)-羟基的氧化反应得到 C(3)-长链烷酰基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再经酸催化脱水则得到含有链间烯炔结构的二氢卟吩.首次报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物均经UV,IR,1H NMR及元素分析确定其化学结构,对相应的化学反应也提出了可能的反应机理.
以焦脫鎂葉綠痠-a甲酯為起始原料,利用加成和氧化反應將其轉化成3-甲酰基或者3-乙酰基取代和E-環保護的反應前體,通過Grignard反應在3-位上引進炔基併構建瞭叔醇或者仲醇結構,再經脫水和氧化反應生成耑位烯炔和炔酮取代的二氫卟吩衍生物.3-甲酰基焦脫鎂葉綠痠-a甲酯與癸基溴化鎂的Grignard反應、E-保護和C(3)-羥基的氧化反應得到 C(3)-長鏈烷酰基取代的焦脫鎂葉綠痠-a甲酯,再經痠催化脫水則得到含有鏈間烯炔結構的二氫卟吩.首次報道的葉綠素類二氫卟吩衍生物均經UV,IR,1H NMR及元素分析確定其化學結構,對相應的化學反應也提齣瞭可能的反應機理.
이초탈미협록산-a갑지위기시원료,이용가성화양화반응장기전화성3-갑선기혹자3-을선기취대화E-배보호적반응전체,통과Grignard반응재3-위상인진결기병구건료숙순혹자중순결구,재경탈수화양화반응생성단위희결화결동취대적이경계분연생물.3-갑선기초탈미협록산-a갑지여계기추화미적Grignard반응、E-보호화C(3)-간기적양화반응득도 C(3)-장련완선기취대적초탈미협록산-a갑지,재경산최화탈수칙득도함유련간희결결구적이경계분.수차보도적협록소류이경계분연생물균경UV,IR,1H NMR급원소분석학정기화학결구,대상응적화학반응야제출료가능적반응궤리.
