有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
10期
1899-1907
,共9页
王鲁敏%姚楠楠%杨泽%王振%沈荣基%王进军
王魯敏%姚楠楠%楊澤%王振%瀋榮基%王進軍
왕로민%요남남%양택%왕진%침영기%왕진군
叶绿素-a%脱镁叶绿酸-a甲酯%二氢卟吩%酰化反应
葉綠素-a%脫鎂葉綠痠-a甲酯%二氫卟吩%酰化反應
협록소-a%탈미협록산-a갑지%이경계분%선화반응
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,经化学结构修饰和中心氮原子金属化后,与三氯氧磷/3-N,N-二甲基氨基丙烯醛(3-DMA)或者N,N-二甲基甲酰胺进行Vilsmerier反应,在二氢卟吩周环上区域选择性地引进甲酰基或者甲酰乙烯基；用硝酸铊对MPa衍生物实施氧化,将3-位乙烯基顺利地转化为甲酰甲基；利用3-位乙烯基和E-环酮基的化学反应活性,在大环上引进羟烷氧基或者羟烷氨基结构,然后选用高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉-N-氧化物混合氧化剂,分别将其羟基氧化成甲酰基.新合成的连有酰基结构的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实.
以脫鎂葉綠痠-a甲酯(MPa)為起始原料,經化學結構脩飾和中心氮原子金屬化後,與三氯氧燐/3-N,N-二甲基氨基丙烯醛(3-DMA)或者N,N-二甲基甲酰胺進行Vilsmerier反應,在二氫卟吩週環上區域選擇性地引進甲酰基或者甲酰乙烯基；用硝痠鉈對MPa衍生物實施氧化,將3-位乙烯基順利地轉化為甲酰甲基；利用3-位乙烯基和E-環酮基的化學反應活性,在大環上引進羥烷氧基或者羥烷氨基結構,然後選用高釕痠四丙基銨(TPAP)和N-甲基嗎啉-N-氧化物混閤氧化劑,分彆將其羥基氧化成甲酰基.新閤成的連有酰基結構的二氫卟吩衍生物的化學結構均經UV,IR,1H NMR及元素分析得以證實.
이탈미협록산-a갑지(MPa)위기시원료,경화학결구수식화중심담원자금속화후,여삼록양린/3-N,N-이갑기안기병희철(3-DMA)혹자N,N-이갑기갑선알진행Vilsmerier반응,재이경계분주배상구역선택성지인진갑선기혹자갑선을희기；용초산사대MPa연생물실시양화,장3-위을희기순리지전화위갑선갑기；이용3-위을희기화E-배동기적화학반응활성,재대배상인진간완양기혹자간완안기결구,연후선용고조산사병기안(TPAP)화N-갑기마람-N-양화물혼합양화제,분별장기간기양화성갑선기.신합성적련유선기결구적이경계분연생물적화학결구균경UV,IR,1H NMR급원소분석득이증실.
