有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
10期
1888-1893
,共6页
王海卫%朱文娟%于知冉%李静%董保东%廖新成
王海衛%硃文娟%于知冉%李靜%董保東%廖新成
왕해위%주문연%우지염%리정%동보동%료신성
1,2,4-三唑%1,3,4-噁二唑%硫醚
1,2,4-三唑%1,3,4-噁二唑%硫醚
1,2,4-삼서%1,3,4-오이서%류미
在KOH溶液中,芳甲酰肼(2)与CS2生成钾盐3；然后3在水合肼作用下经过环化、取代、肼解得3-巯基-4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-乙酸酰肼(6),6再与CS2回流成环生成化合物5-(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(7),最后7与取代苄基氯反应得目标化合物A1～A6,与芳基甲醛反应得终产物B1～B15.日标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR,IR,MS或HRMS确证结构.
在KOH溶液中,芳甲酰肼(2)與CS2生成鉀鹽3；然後3在水閤肼作用下經過環化、取代、肼解得3-巰基-4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-乙痠酰肼(6),6再與CS2迴流成環生成化閤物5-(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(7),最後7與取代芐基氯反應得目標化閤物A1～A6,與芳基甲醛反應得終產物B1～B15.日標化閤物的結構均經1H NMR,13C NMR,IR,MS或HRMS確證結構.
재KOH용액중,방갑선정(2)여CS2생성갑염3；연후3재수합정작용하경과배화、취대、정해득3-구기-4-안기-5-분기-4H-1,2,4-삼서-을산선정(6),6재여CS2회류성배생성화합물5-(4-안기-5-분기-4H-1,2,4-삼서-3-류완기)-1,3,4-오이서-2-류순(7),최후7여취대변기록반응득목표화합물A1～A6,여방기갑철반응득종산물B1～B15.일표화합물적결구균경1H NMR,13C NMR,IR,MS혹HRMS학증결구.
